Envase del medicamento Prepandrix

Medicamento sujeto a prescripción médica

Prepandrix 3, 75 mcg

Emulsión y suspensión para emulsión inyectable

Medicamento en forma farmaceútica de tipo emulsión y suspensión para emulsión inyectable, se administra por vía intramuscular, compuesto por 3.75 µg del principio activo Virus gripe a H5N1 vivo atenuado. Contiene los excipientes Tiomersal (5µg), Cloruro de sodio (3.7mg), Fosfato disódico (0.51mg), Dihidrogenofosfato de potasio (0.13mg), Cloruro potásico (0.09mg).

Laboratorio titular: GlaxoSmithKline Biologicals

Presentaciones


  • Revocado
    Prepandrix Suspensión y Emulsión para Preparación de Emulsion Inyectable
    50 Viales de Suspensión + 50 Viales de Emulsión (500 Dosis)
    CN 696679
    Precio Venta Público
    N/D

Descripción Medicamento

Qué es Prepandrix y para qué se utiliza

Prepandrix es una vacuna para adultos a partir de los 18 años de edad. Está indicada para ser administrada antes o durante la próxima pandemia de gripe para prevenir la gripe causada por el tipo H5N1 del virus.

La gripe pandémica es un tipo de gripe que se presenta en intervalos que oscilan entre menos de 10 años y varias décadas. Se disemina rápidamente por el mundo. Los signos de la gripe pandémica son similares a los de la gripe común pero pueden ser más graves.

Cómo funciona Prepandrix

Cuando una persona recibe la vacuna, el sistema de defensa natural del cuerpo (sistema inmunitario) produce su propia protección (anticuerpos) frente a la enfermedad. Ninguno de los componentes de la vacuna puede causar gripe.

Al igual que todas las vacunas, puede que Prepandrix no proteja completamente a todas las personas vacunadas.

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Características

Si necesita receta médica

No es genérico

No afecta a la conducción

Si es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

Si se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.

¿Qué quieres hacer ahora?

NO te automediques, consulta siempre a tu médico o profesional sanitario.

Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 09/03/2024