Envase del medicamento Priorix

Medicamento sujeto a prescripción médica

Priorix 0,5 ml

Polvo y disolvente para solución inyectable en jeringa precargada

Medicamento en forma farmaceútica de tipo polvo y disolvente para solución inyectable en jeringa precargada, se administra por vía intramuscular, compuesto por 10 MILES DICT50 VIRUS del principio activo Virus rubeola y 10 MILES DICT50 VIRUS del principio activo Virus sarampion y 10 MILES DICT50 VIRUS del principio activo Virus parotiditis. Contiene los excipientes Lactosa (32mg), Manitol (E-421) (8mg), Sorbitol (9mg).

Laboratorio titular: GlaxoSmithKline España

Presentaciones


  • Comercializado
    Priorix, Polvo y Disolvente en Jeringa Precargada para Solución Inyectable
    1 Vial + 1 Jeringa Precargada de Disolvente
    CN 708164
    Precio Venta Público
    N/D

  • Comercializado
    Priorix, Polvo y Disolvente en Jeringa Precargada para Solución Inyectable
    10 Viales + 10 Jeringas Precargadas de Disolvente
    CN 708172
    Precio Venta Público
    N/D

Descripción Medicamento

Priorix es una vacuna que se administra a niños a partir de 9 meses, adolescentes y adultos para protegerlos frente a las enfermedades causadas por los virus del sarampión, la parotiditis y la rubéola.

Cómo funciona Priorix

Cuando una persona se vacuna con Priorix, el sistema inmunitario (el sistema natural de defensa del cuerpo) producirá anticuerpos para proteger a la persona de la infección por los virus del sarampión, la parotiditis y la rubéola.

Aunque Priorix contiene virus vivos, estos están demasiado debilitados como para producir sarampión, parotiditis o rubéola en personas sanas.

Características

Si necesita receta médica

No es genérico

No afecta a la conducción

Si es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 20/09/2021