Envase del medicamento Prismasol

Uso hospitalario

Prismasol 2 mmol/l

Solución para hemofiltración

Medicamento en forma farmaceútica de tipo solución para hemofiltración, se administra por hemodiálisis, compuesto por 22.000 (24.200 g del principio activo Glucosa monohidrato y 0.157 g del principio activo Potasio cloruro y 3.090 g del principio activo Sodio cloruro y 6.450 g del principio activo Sodio cloruro y 5.400 (6.000 co g del principio activo Lactato sodio y 5.145 g del principio activo Calcio carbonato y 2.033 g del principio activo Magnesio oxido. No contiene excipientes.

Laboratorio titular: Gambro Lundia

Presentaciones


  • Comercializado
    Prismasol 2 mmol/L
    Potasio, Solucion para Hemodialisis y Hemofiltracion , 2 Bolsas de 5.000 ml (Bolsa de Poliolefina)

    CN 812966
    Precio
    N/D

  • No
    comercializado
    Prismasol 2 mmol/L
    Potasio, Solucion para Hemodialisis y Hemofiltracion , 2 Bolsas de 5.000 ml (Bolsa de Pvc)

    CN 697517
    Precio
    N/D

Descripción Medicamento

Primasol contiene los siguientes principios activos: cloruro de calcio, dihidrato; cloruro de magnesio, hexahidrato; glucosa monohidrato, solución de ácido láctico al 90%; cloruro de sodio; cloruro de potasio e hidrogenocarbonato de sodio.

Prismasol se utiliza en el tratamiento de la insuficiencia renal como una solución para hemofiltración o hemodiafiltración continua (como sustitución de la pérdida del líquido producido por el paso de la sangre a través del filtro) y hemodiálisis continua o hemodiafiltración (la sangre pasa por un lado de la membrana de diálisis mientras la solución de hemodiálisis pasa por el otro lado de la misma).

Prismasol también puede utilizarse en caso de intoxicación con sustancias dializables o filtrables.

Prismasol 2 mmol/l potasio está especialmente indicada en pacientes con tendencia a la hiperpotasemia (nivel alto de potasio en la sangre)

Características

Si necesita receta médica

No es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 21/01/2020