Envase del medicamento Procrin Trimestral

Medicamento sujeto a prescripción médica

Procrin Trimestral 11.25 mg

Polvo y disolvente para solución inyectable en jeringa precargada

Medicamento en forma farmaceútica de tipo polvo y disolvente para solución inyectable en jeringa precargada, se administra por vía subcutánea, compuesto por 11.25 mg del principio activo Leuprorelina acetato. Contiene los excipientes Manitol (E-421) (19.45mg), Carmelosa sódica (5mg), Manitol (E-421) (50mg).

Laboratorio titular: AbbVie España

Presentaciones


  • No
    comercializado
    Procrin Trimestral 11,25 mg
    Polvo y Disolvente para Suspension Inyectable en Jeringa Precargada
    1 Jeringa Precargada de Doble Cámara
    CN 680757
    Precio
    172.23€

Descripción Medicamento

Procrin Trimestral es un medicamento que pertenece a un grupo de análogos de la hormona liberadora de gonadotropina yse usa para reducir los niveles de testosterona y estrógenos circulantes en el organismo. 

Procrin Trimestral está indicado para el tratamiento paliativo del carcinoma de próstata avanzado hormonodependiente y en el tratamiento del carcinoma de próstata localizado de alto riesgo y localmente avanzado hormonodependiente en combinación con radioterapia.

Niños

Procrin Trimestraltambién se utiliza en el tratamiento de la pubertad precoz central en niñas menores de 9 años y niños menores de 10 años. La pubertad precoz centralse produce por la liberación de ciertas hormonas desde la glándula pituitaria.

Características

Si necesita receta médica

No es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

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Avisos de Seguridad

  • MUH (FV) 9/2020 (Referencia)
  • Fecha : 18/05/2020
  • Asunto : Errores en la reconstitución y administración de los medicamentos con leuprorelina de liberación prolongada en el tratamiento del cáncer de próstata
  • Más información : Ver las recomendaciones

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 21/01/2020