Profer 40 mg

PRECIO

14.36€

Medicamento con 30 comprimidos, cada blister en forma de comprimido soluble, se administra por vía oral y contiene el principio activo: 40 mg de Ferrimanitol ovoalbumina en 1 comprimido.

PROFER 40 mg Comprimidos solubles pertenece a un grupo de medicamentos denominados preparados orales de hierro trivalente.

PROFER 40 mg Comprimidos solubles normaliza los parámetros hematológicos alterados en los estados deficitarios de hierro.

PROFER 40 mg Comprimidos solubles se utiliza para profilaxis de la anemia ferropénica y de los estados carenciales de hierro.

Características:

Si necesita receta médica

No es genérico

No afecta a la conducción

No es a base de plantas

Si es sustituible

No tiene especial control médico

No es tratamiento de larga duración

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es envase clínico

No es de uso hospitalario

No es de diagnóstico Hospitalario

No es medicamento biosimilar

No es radiofármaco

No se importa de forma paralela

Nº Registro
72852

Último cambio en el registro
14/10/2010

Fecha y estado de registro de la presentación
14/10/2010 - Autorizado

Código nacional de la presentación
672587

Psicotropos
Sin composición de sustancias psicotrópicas

Estupefacientes
Sin composición de sustancias estupefacientes

Descripción clínica de sustancias activas
141431000140102 - Ferrimanitol ovoalbúmina

Descripción clínica del producto
64941000140103 - Ferrimanitol ovoalbúmina 40 mg comprimido

Descripción clínica del producto con formato
64951000140101 - Ferrimanitol ovoalbúmina 40 mg 30 comprimidos

Códigos ATC
B03AB - Hierro trivalente, preparados orales

Excipientes
Fumarato de estearilo y sodio

Códigos nacionales inactivos
Sin códigos inactivos

Duplicidad terapéutica del medicamento:

  • Hierro Bivalente, Preparados Orales con (ATC => B03AA)
    Efecto : Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.
    Recomendación : Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.
  • Hierro Trivalente, Preparados Orales con (ATC => B03AB)
    Efecto : Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.
    Recomendación : Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.
  • Hierro en Combinación con Ácido Fólico (ATC => B03AD)
    Efecto : Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.
    Recomendación : Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.
  • Hierro en Otras Combinaciones (ATC => B03AE)
    Efecto : Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.
    Recomendación : Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.

Aviso paciente mayor de 65 años

  • Pacientes con estreñimiento crónico
    Riesgo paciente : Riesgo de estreñimiento severo.
    Recomendación : Valorar si se puede retirar alguno de ellos. Si no se puede, instaurar medidas higiénico-dietéticas, y si éstas son insuficientes, añadir un laxante.
  • Pacientes tratados con fármacos que provocan estreñimiento (G_estreñimiento)
    Riesgo paciente : Riesgo de estreñimiento severo.
    Recomendación : Valorar si se puede retirar alguno de ellos. Si no se puede, instaurar medidas higiénico-dietéticas, y si éstas son insuficientes, añadir un laxante.
  • Dosis superiores a 200 mg/día de hierro elemento (equivale a dosis superiores a 600 mg/día de sulfato ferroso o fumarato ferroso o a 1.800 mg/día de gluconato ferroso)
    Riesgo paciente : Riesgo de estreñimiento. No hay evidencia de que aumente la absorción de hierro a dosis superiores.
    Recomendación : Se recomienda disminuir dosis y no sobrepasar la dosis de 200 mg/día de hierro elemento.
No existen iteracciones con este medicamento

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 04/05/2019