Prograf 1 mg
71.93€
Medicamento con 60 cápsulas, cada blister en forma de cápsula dura, se administra por vía oral y contiene el principio activo: 1 mg de Tacrolimus en 1 cápsula.
Prograf pertenece al grupo de fármacos conocidos como inmunosupresores. Tras su trasplante de órgano (por ej. hígado, riñón, corazón), el sistema inmunitario de su cuerpo intentará rechazar el nuevo órgano.
Prograf se utiliza para controlar la respuesta inmune de su cuerpo, permitiéndole aceptar el órgano trasplantado.
Prograf se utiliza con frecuencia en combinación con otros medicamentos que también suprimen el sistema inmunitario.
También puede recibir Prograf para tratar un rechazo que se esté produciendo de su hígado, riñón, corazón u otro órgano trasplantado, o si cualquier tratamiento previo que estuviera siguiendo, no consigue controlar esta respuesta inmunitaria después de su trasplante.
Características:
Si necesita receta médica
No es genérico
Si afecta a la conducción
No es a base de plantas
No es sustituible
No tiene especial control médico
No es tratamiento de larga duración
No es huérfano
No tiene seguimiento adicional
No es envase clínico
No es de uso hospitalario
Si es de diagnóstico Hospitalario
No es medicamento biosimilar
No es radiofármaco
No se importa de forma paralela
Nº Registro
61006
Último cambio en el registro
01/07/1996
Fecha y estado de registro de la presentación
13/09/2001 - Autorizado
Código nacional de la presentación
885780
Psicotropos
Sin composición de sustancias psicotrópicas
Estupefacientes
Sin composición de sustancias estupefacientes
Descripción clínica de sustancias activas
109129008 - Tacrolimus
Descripción clínica del producto
327096008 - Tacrolimus 1 mg cápsula
Descripción clínica del producto con formato
35271000140108 - Tacrolimus 1 mg 60 cápsulas
Códigos ATC
L04AD02 - Tacrólimus
Excipientes
Lecitina de soja
680629
Duplicidad terapéutica del medicamento:
Sin duplicidades terapéuticas- potasio, gluceptato de (ATC => A12BA91)
Efecto : Aumento del riesgo de hiperpotasemia.
Recomendación : Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. Se recomienda monitorizar los niveles de potasio y la función renal. - claritromicina (ATC => J01FA09)
Efecto : Aumento de las concentraciones del inmunosupresor.
Recomendación : Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. Se recomienda monitorizar la función renal y las concentraciones plasmáticas del inmunosupresor. - potasio, cloruro de (ATC => A12BA01)
Efecto : Aumento del riesgo de hiperpotasemia.
Recomendación : Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. Se recomienda monitorizar los niveles de potasio y la función renal. - combinaciones (ATC => A12BA30)
Efecto : Aumento del riesgo de hiperpotasemia.
Recomendación : Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. Se recomienda monitorizar los niveles de potasio y la función renal. - potasio, cloruro de ,combinaciones con (ATC => A12BA51)
Efecto : Aumento del riesgo de hiperpotasemia.
Recomendación : Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. Se recomienda monitorizar los niveles de potasio y la función renal. - Dabigatrán, etexilato de (ATC => B01AE07)
Efecto : Aumento del riesgo de hemorragia.
Recomendación : Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos. - telitromicina (ATC => J01FA15)
Efecto : Aumento de las concentraciones del inmunosupresor.
Recomendación : Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. - AGENTES AHORRADORES DE POTASIO (ATC => C03D)
Efecto : Aumento del riesgo de hiperpotasemia e insuficiencia renal.
Recomendación : Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. Se recomienda monitorizar los niveles de potasio y la función renal. - itraconazol (ATC => J02AC02)
Efecto : Aumento de las concentraciones del inmunosupresor.
Recomendación : Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. - eritromicina (ATC => J01FA01)
Efecto : Aumento de las concentraciones del inmunosupresor.
Recomendación : Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. - potasio, bicarbonato de (ATC => A12BA04)
Efecto : Aumento del riesgo de hiperpotasemia.
Recomendación : Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. Se recomienda monitorizar los niveles de potasio y la función renal. - DIURÉTICOS Y AGENTES AHORRADORES DE POTASIO EN COMBINACIÓN (ATC => C03E)
Efecto : Aumento del riesgo de hiperpotasemia e insuficiencia renal.
Recomendación : Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. Se recomienda monitorizar los niveles de potasio y la función renal.
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