Envase del medicamento Progynova

Medicamento sujeto a prescripción médica. tratamiento de larga duración

Progynova 3,8 mg de estradiol

Parche transdérmico

Medicamento en forma farmaceútica de tipo parche transdérmico, se administra por vía transdérmica, compuesto por 3.8 mg del principio activo Estradiol hemihidrato. No contiene excipientes.

Laboratorio titular: Bayer Hispania

Presentaciones


  • Revocado
    Progynova 50 microgramos / 24 Horas
    Parches Transdermicos
    12 Parches
    CN 914804
    Precio
    6.90€

  • Revocado
    Progynova 50 microgramos / 24 Horas
    Parches Transdermicos
    4 Parches
    CN 674747
    Precio
    N/D

Descripción Medicamento

Progynova está indicado como Terapia Hormonal Sustitutiva (THS). Contiene la hormona femenina estrógeno. Progynova se usa en mujeres postmenopáusicas cuyo último período natural se produjo hace al menos 12 meses (1 año).

Progynova se utiliza para:

Alivio de los síntomas que aparecen después de la menopausia

Durante la menopausia, desciende la cantidad de estrógeno producido por el cuerpo de la mujer. Esto puede causar síntomas como calor en la cara, cuello y pecho ("sofocos”). Progynova alivia estos síntomas después de la menopausia. Se le recetará Progynova si sus síntomas perjudican seriamente su vida diaria.

Prevención de la osteoporosis

Despúes de la menopausia algunas mujeres pueden desarrollar fragilidad ósea (osteoporosis). Consulte con su médico todas las opciones de tratamiento disponibles. Si tiene un riesgo aumentado de sufrir fracturas debido a la osteoporosis y otros medicamentos no son adecuados para usted, puede utilizar Progynova para prevenir la osteoporosis después de la menopausia.

Características

Si necesita receta médica

No es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Medicamentos Similares

Medicamentos que contienen el mismo principio activo, pueden ser sustituibles, antes deberá de consultar con su médico o farmaceútico:

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 21/01/2020