Uso hospitalario y centros de diagnóstico autorizados
Prohance 279, 3 mg gadoteridol/ml
Medicamento en forma farmaceútica de tipo solución inyectable, se administra por vía intravenosa, compuesto por 279.3 mg del principio activo Gadoteridol. Contiene el excipiente Hidroxido de sodio (E-524) (csp ph 7.4-).
Presentaciones
ComercializadoProhance 279,3 mg/ml Solucion Inyectable1 Vial de 10 ml
CN 691501Precio Venta Público
N/D
ComercializadoProhance 279,3 mg/ml Solucion Inyectable1 Vial de 15 ml
CN 691493Precio Venta Público
N/D
ComercializadoProhance 279,3 mg/ml Solucion Inyectable1 Vial de 20 ml
CN 691485Precio Venta Público
N/D
No
comercializadoProhance 279,3 mg/ml Solucion Inyectable1 Vial de 5 ml
CN 728113Precio Venta Público
N/D
ComercializadoProhance 279,3 mg/ml Solucion Inyectable1 Vial de 50 ml
CN 781922Precio Venta Público
N/D
ComercializadoProhance 279,3 mg/ml Solucion Inyectable,1 Vial de100 ml
CN 731183Precio Venta Público
N/D
Descripción Medicamento
Este medicamento es únicamente para uso diagnóstico.
ProHance pertenece al grupo de medicamentos denominado Medios de contraste paramagnéticos.
- ProHance se utiliza como medio de contraste en Resonancia Magnética para mejorar la visualización (con respecto a la Resonancia Magnética sin contraste) del encéfalo, médula espinal y tejidos circundantes cuando existen lesiones con vascularización anómala o que determinan una alteración de la barrera hematoencefálica.
- ProHance puede usarse también en Resonancia Magnética en todo el cuerpo, incluyendo patologías en cabeza, cuello, hígado, pecho, sistema músculo esquelético y tejidos blandos.
Características
Si necesita receta médica
No es genérico
No afecta a la conducción
No es sustituible
No es huérfano
No tiene seguimiento adicional
No es medicamento biosimilar
No tiene problemas de suministro
No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)
Prospecto y Ficha Técnica
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Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
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La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.
Clasificación ATC
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.
Medicamentos Similares
Medicamentos que contienen el mismo principio activo, pueden ser sustituibles, antes deberá de consultar con su médico o farmaceútico:
Avisos de Seguridad
- MUH (FV) 2/2017 (Referencia)
- Fecha : 13/03/2017
- Asunto : Riesgo de formación de depósitos cerebrales asociado a la administración de agentes de contraste con gadolinio
- Más información : Ver las recomendaciones
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