Comercializado

Envase del medicamento Propalgina Plus Polvo para Solución Oral

Propalgina Plus Polvo para Solución Oral

Composición

Medicamento en forma farmaceútica de tipo polvo para solución oral, se administra por vía oral, compuesto por 500 mg del principio activo Paracetamol y 2 mg del principio activo Clorfenamina maleato y 7.5 mg del principio activo Fenilefrina hidrocloruro y 10.00 mg del principio activo Dextrometorfano hidrobromuro y 200 mg del principio activo Ascorbico acido. Contiene los excipientes Sacarina sódica (20mg), Ciclamato de sodio (180mg), Manitol (E-421) (22mg), Sacarosa (3676.1mg), Edetato de disodio (4.6mg).

Sin receta.

Nº Registro 56999

 

Presentaciones
Propalgina Plus Polvo para Solución Oral, 10 Sobres

  Autorizado el 01/03/1987 (969501)
Precio
N/D
Propalgina Plus Polvo para Solución Oral, 20 Sobres

  Desautorizado (969782)
Precio
N/D

Descripción Medicamento

Se trata de una asociación de paracetamol, eficaz para reducir el dolor y la fiebre; dextrometorfano, que inhibe el reflejo de la tos; clorfenamina, que es un antihistamínico, con efecto secante de la mucosa de la nariz; fenilefrina, que es un descongestivo nasal, y vitamina C.

Este medicamento está indicado para el alivio sintomático de los procesos catarrales y gripales que cursen con dolor leve o moderado, fiebre, tos improductiva, congestión y secreción nasal, en adultos y adolescentes a partir de 12 años.

Debe consultar a un médico si empeora o si no mejora después de 3 días de tratamiento, en el caso de fiebre, o 5 días, en el caso de dolor.

Características:

No necesita receta médica

No es genérico

Si afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.

La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 21/01/2020