Envase del medicamento Propranolol Aurovitas

Medicamento sujeto a prescripción médica. tratamiento de larga duración

Propranolol Aurovitas 40 mg

Comprimido recubierto con película

Medicamento en forma farmaceútica de tipo comprimido recubierto con película, se administra por vía oral, compuesto por 40 mg del principio activo Propranolol hidrocloruro. Contiene los excipientes Lactosa monohidrato (75mg), Almidón de maíz (5mg), Carboximetilalmidón sódico tipo A (10mg).

Laboratorio titular: Aurovitas España

Presentaciones


  • Comercializado
    Propranolol Aurovitas 40 mg
    Comprimidos Recubiertos con Pelicula EFG
    50 Comprimidos
    CN 727359
    Precio Venta Público
    1.98€
    PVL 1.00€

Descripción Medicamento

Propranolol contiene hidrocloruro de propranolol que perteneceun grupo de medicamentos llamados betabloqueantes. Tiene efectos en el corazón y en la circulación, así como en otras partes del cuerpo.

Propranolol está indicado para:

  • Hipertensión (presión arterial elevada)
  • Angina de pecho (dolor torácico)
  • Algún tipo de arritmias (trastornos del ritmo cardíaco)
  • Protección del corazón después de un infarto de miocardio (ataque de corazón)
  • Migraña
  • Temblor esencial (temblores involuntarios y rítmicos)
  • Cierto tipo de enfermedades tiroideas (tirotoxicosis e hipertiroidismo, que están causados por una glándula tiroidea hiperactiva)
  • Miocardiopatía hipertrófica (engrosamiento del músculo cardíaco)
  • Feocromocitoma (presión arterial alta debida generalmente a un tumor cerca del riñón)
  • Hemorragia en el esófago causada por presión arterial elevada en el hígado
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Características

Si necesita receta médica

Si es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 09/03/2024