Envase del medicamento Prothromplex Total

Uso hospitalario

Prothromplex Total 600 UI/ 20 ml

Polvo y disolvente para solución inyectable

Medicamento en forma farmaceútica de tipo polvo y disolvente para solución inyectable, se administra por vía intravenosa, compuesto por 480-900 UI del principio activo Factor II y 500 UI del principio activo Factor VII y 600 UI del principio activo Factor IX y 600 UI del principio activo Factor X y MIN 400 UI del principio activo Proteina c. Contiene los excipientes Citrato de sodio (E-331) (80mg), Cloruro de sodio (160mg), Heparina (MÁX 0.5UI/ UI FIX).

Laboratorio titular: Shire Pharmaceuticals Ireland

Presentaciones


  • Comercializado
    Prothromplex Total 600 UI / 20 ml
    Polvo y Disolvente para Solucion Inyectable ,1 Vial +
    1 Vial de Disolvente
    CN 703044
    Precio
    N/D

Descripción Medicamento

Prothromplex Total se prepara a partir de plasma humano (la parte líquida de la sangre). Contiene los factores de coagulación sanguínea II, VII, IX y X (factores de coagulación del complejo de protrombina) y proteína C.

Estos factores de coagulación dependen de la vitamina K y, al igual que la vitamina K, juegan un papel importante en la coagulación de la sangre. En caso de deficiencia de alguno de estos factores, la sangre no se coagula tan rápido como habitualmente, lo que aumenta la tendencia a sangrar.

Prothromplex Total se utiliza para:

- el tratamiento de las hemorragias

- la prevención de las hemorragias inmediatamente antes o después de una operación quirúrgica.

  • la deficiencia adquirida y la deficiencia congénita de factores de coagulación

Deficiencia adquirida:

Puede desarrollar una deficiencia de los factores de coagulación dependientes de la vitamina K (deficiencia adquirida) causada, por ejemplo, por el tratamiento o por una sobredosis de medicamentos que reducen el efecto de la vitamina K (conocidos como antagonistas de la vitamina K).

Deficiencia congénita:

Si ha nacido con una deficiencia (deficiencia congénita), este medicamento se puede administrar inmediatamente antes o después de una operación quirúrgica cuando no se dispone del concentrado de factor individual adecuado.

Características

Si necesita receta médica

No es genérico

No afecta a la conducción

Si es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 21/01/2020