Envase del medicamento Qtern

Medicamento sujeto a prescripción médica

Qtern 5mg/10mg

Comprimido recubierto con película

Medicamento en forma farmaceútica de tipo comprimido recubierto con película, se administra por vía oral, compuesto por 5 mg del principio activo Saxagliptina y 10 mg del principio activo Dapagliflozina. Contiene los excipientes Lactosa anhidra (40mg), Croscarmelosa sódica (8mg).

Laboratorio titular: Astrazeneca Suecia

Presentaciones


  • No
    comercializado
    Qtern 5 mg/10 mg
    Comprimidos Recubiertos con Pelicula
    28 Comprimidos
    CN 712073
    Precio Venta Público
    N/D

Descripción Medicamento

Qtern contiene los principios activos saxagliptina y dapagliflozina. Ambos pertenecen a un grupo de medicamentos que se denominanantidiabéticos orales”. Estos medicamentos se toman por vía oral para la diabetes.

Qtern se utiliza para tratar un tipo de diabetes llamadadiabetes mellitus tipo 2” en pacientes adultos (de 18 años de edad o mayores). Si tiene diabetes tipo 2, su páncreas no produce suficiente insulina o su cuerpo no es capaz de utilizar la insulina que produce de forma adecuada. Esto da lugar a un nivel alto de azúcar en la sangre. Los dos principios activos de Qtern actúan de dos maneras diferentes para ayudar a controlar su nivel de azúcar en sangre y eliminar el exceso de azúcar de su cuerpo a través de la orina.

Qtern se usa para tratar la diabetes tipo 2 cuando:

  • la saxagliptina o la dapagliflozina solas junto con metformina y/o sufonilurea no puede controlar su diabetes.
  • ya está siendo tratado con saxagliptina y dapagliflozina como comprimidos individuales. Su médico puede pedirle que se cambie a este medicamento.

Es importante que continúe con las recomendaciones sobre dieta y ejercicio que le facilite su médico, farmacéutico o enfermero.

Características

Si necesita receta médica

No es genérico

Si afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

Si se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

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Avisos de Seguridad

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  • MUH (FV) 7/2015 (Referencia)
  • Fecha : 12/06/2015
  • Asunto : Riesgo de cetoacidosis diabética asociada al uso de canagliflozina, dapagliflozina y empagliflozina
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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 20/09/2021