Envase del medicamento Quetiapina Goibela

Medicamento sujeto a prescripción médica

Quetiapina Goibela 100 mg

Comprimido recubierto con película

Medicamento en forma farmaceútica de tipo comprimido recubierto con película, se administra por vía oral, compuesto por 115.1 mg del principio activo Quetiapina. Contiene los excipientes Carboximetilalmidón sódico (5.2mg), Lactosa monohidrato (17.5mg).

Laboratorio titular: Cinfa

Presentaciones


  • Revocado
    Quetiapina Goibela 100 mg
    Comprimidos Recubiertos con Pelicula EFG
    60 Comprimidos
    CN 672716
    Precio
    32.41€

Descripción Medicamento

quetiapina goibela contiene una sustancia denominada quetiapina. Pertenece a un grupo de medicamentos denominados antipsicóticos. Estos medicamentos alivian enfermedades que causan síntomas, tales como:

  • Usted puede ver, oír o sentir cosas que no están ahí, creer cosas que no son verdad o sentirse anormalmente receloso, ansioso, confuso, culpable, tenso o deprimido.
  • lo que incluye estar agresivo o comportamientos destructivos o agresivos.
  • Efectos sobre su estado de ánimo por los que se siente triste. Puede encontrar que se siente deprimido, se siente culpable, con falta de energía, pérdida de apetito y/o que no puede dormir.

Su médico puede seguir dándole quetiapina goibela cuando usted se encuentre mejor para prevenir que sus síntomas vuelvan a aparecer.

Puede servirle de ayuda decirle a un amigo o familiar que está sufriendo estos síntomas y pedirles que lean este prospecto. Puede pedirles que le digan si ellos piensan que sus síntomas están empeorando, o si están preocupados por cualquier otro cambio en su comportamiento.

Características

Si necesita receta médica

Si es genérico

Si afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 21/01/2020