Quetiapina Normon 25 mg
N/D
Medicamento con 250 comprimidos, cada blister en forma de comprimido recubierto con película, se administra por vía oral y contiene el principio activo: 25 mg de Quetiapina fumarato en 1 comprimido.
Quetiapina NORMON contiene una sustancia denominada quetiapina. Pertenece a un grupo de medicamentos denominados antipsicóticos. Quetiapina NORMON se puede utilizar para tratar varias enfermedades, tales como:
- Depresión bipolar: por la que usted se siente triste. Puede encontrar que se siente deprimido, se siente culpable, con falta de energía, pierde el apetito o no puede dormir.
- Manía: por la que usted puede sentirse muy excitado, eufórico, agitado, entusiasta o hiperactivo o presentar poco juicio lo que incluye estar agresivo o violento.
- Esquizofrenia: por la que usted puede oír o sentir cosas que no están ahí, creer cosas que no son verdad o sentirse anormalmente receloso, ansioso, confuso, culpable, tenso o deprimido.
Su médico puede continuar recetándole Quetiapina NORMON incluso cuando usted se encuentre mejor.
Características:
Si necesita receta médica
Si es genérico
Si afecta a la conducción
No es a base de plantas
Si es sustituible
No tiene especial control médico
No es tratamiento de larga duración
No es huérfano
No tiene seguimiento adicional
Si es envase clínico
No es de uso hospitalario
No es de diagnóstico Hospitalario
No es medicamento biosimilar
No es radiofármaco
No se importa de forma paralela
Nº Registro
71553
Último cambio en el registro
20/10/2009
Fecha y estado de registro de la presentación
20/10/2009 - Autorizado
Código nacional de la presentación
603234
Psicotropos
Sin composición de sustancias psicotrópicas
Estupefacientes
Sin composición de sustancias estupefacientes
Descripción clínica de sustancias activas
108443001 - Quetiapina
Descripción clínica del producto
321624009 - Quetiapina 25 mg comprimido
Descripción clínica del producto con formato
23181000140100 - Quetiapina 25 mg 250 comprimidos
Códigos ATC
N05AH04 - Quetiapina
Excipientes
Carboximetilalmidón sódico
Sin códigos inactivos
Duplicidad terapéutica del medicamento:
Sin duplicidades terapéuticasAviso paciente mayor de 65 años
- Pacientes con historia de prostatismo o retención urinaria
Riesgo paciente : Aumento del riesgo de retención urinaria.
Recomendación : Evitar su utilización. En caso de necesitar un neuroléptico, utilizar uno con actividad anticolinérgica baja, como haloperidol o risperidona. - Tratamiento de los efectos adversos extrapiramidales de los neurolépticos
Riesgo paciente : Aumento del riesgo de agitación, somnolencia, confusión, mareo y alteraciones en la marcha entre otros efectos anticolinérgicos
Recomendación : Evitar su utilización. Si fuesen necesarios, utilizar un antipsicotico atípico a dosis bajas y el menor tiempo posible. - Pacientes tratados con fármacos que aumentan el riesgo de caídas y fracturas (G_Riesgo caídas y fracturas) y/o paciente con historia de fractura
Riesgo paciente : Aumento del riesgo de agitación, somnolencia, confusión, mareo y alteraciones en la marcha, entre otros efectos anticolinérgicos.
Recomendación : Evitar una utilización superior a un mes. - Usados como hipnóticos, excepto en el caso que el desorden del sueño se deba a psicosis o demencia
Riesgo paciente : Aumenta el riesgo de confusión, hipotensión, síntomas extrapiramidales y caídas.
Recomendación : Evitar su utilización como tratamiento en los trastornos del sueño. En el caso de utilizarlo en pacientes con demencia, el tratamiento no debería mantenerse durante más de tres meses, si se han estabilizado los síntomas. - Pacientes con demencia
Riesgo paciente : Aumento del riesgo de accidente cerebrovascular y de la mortalidad.
Recomendación : Evitar su utilización en problemas conductuales de la demencia, excepto en el caso de que las medidas no farmacológicas hayan fracasado. Si hay que instaurarlos y los síntomas están estabilizados, el tratamiento no debería de mantenerse más de tres meses - Pacientes tratados con fármacos que provocan estreñimiento (G_estreñimiento)
Riesgo paciente : Riesgo de estreñimiento severo.
Recomendación : Valorar si se puede retirar alguno de ellos. Si no se puede, instaurar medidas higiénico-dietéticas, y si éstas son insuficientes, añadir un laxante. - Pacientes con estreñimiento crónico
Riesgo paciente : Riesgo de estreñimiento severo.
Recomendación : Valorar si se puede retirar alguno de ellos. Si no se puede, instaurar medidas higiénico-dietéticas, y si éstas son insuficientes, añadir un laxante.
- eritromicina (ATC => J01FA01)
Efecto : Aumento de las concentraciones plasmáticas de quetiapina.
Recomendación : Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento.
Otros medicamentos con el mismo principio activo:
- Quetiapina Normon 100 mg Comprimidos Recubiertos con Película EFG
- Quetiapina Normon 200 mg Comprimidos Recubiertos con Película EFG
- Quetiapina Normon 300 mg Comprimidos Recubiertos con Película EFG
- Quetiapina Combino Pharm 300 mg Comprimidos Recubiertos con Película EFG
- Quetiapina Sandoz 300 mg Comprimidos Recubiertos con Película EFG
¿Qué quieres hacer ahora?
Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.