No comercializado

Envase del medicamento Quetiapina Sandoz 100 mg

Quetiapina Sandoz 100 mg

Composición

Medicamento en forma farmaceútica de tipo comprimido recubierto, se administra por vía oral, compuesto por 115.13 mg del principio activo Quetiapina. Contiene los excipientes Lactosa monohidrato (4.0000mg), Carboximetilalmidón sódico (11.0000mg).

Medicamento sujeto a prescripción médica.

Nº Registro 70138

 

Presentaciones
Quetiapina Sandoz 100 mg
Comprimidos Recubiertos con Pelicula EFG, 60 Comprimidos
  Revocado el 05/05/2017 (652371)
Precio
32.41€
Quetiapina Sandoz 100 mg
Comprimidos Recubiertos con Pelicula EFG, 90 Comprimidos
  Revocado el 05/05/2017 (661626)
Precio
N/D

Descripción Medicamento

Quetiapina Sandoz pertenece a un grupo de medicamentos denominados antipsicóticos que mejoran los síntomas de ciertas enfermedades mentales.

Quetiapina Sandoz se utiliza en el tratamiento de la esquizofrenia. Los síntomas de la esquizofrenia incluyen alucinaciones (por ejemplo, oír voces), ideas extrañas y aterradoras, cambios en el comportamiento, sensación de soledad y confusión.

Quetiapina Sandoz también se puede utilizar en el tratamiento de la manía asociada a una enfermedad llamada trastorno bipolar. Los síntomas incluyen una sensación de alegría o de tener unos altos niveles de energía no habituales. En tales casos, estas personas pueden dormir menos de lo normal, hablar rápido y tener constantemente nuevas ideas y sensaciones. Sin embargo, pueden también sentirse anormalmente irritables.

Quetiapina Sandoz también se puede utilizar en el tratamiento de la depresión asociada con una alteración llamada trastorno bipolar. Los síntomas incluyen sentirse decaído o triste o sentirse culpable. En estos casos estos pacientes tiene poca energía, pérdida de apetito o problemas para dormir.

Su médico puede continuar recetándole Quetiapina Sandoz cuando se encuentre mejor para prevenir los síntomas de una recaída.

Características:

Si necesita receta médica

Si es genérico

Si afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.

La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 04/05/2019