Comercializado

Envase del medicamento Quetiapina Sandoz Farmaceutica 25 mg

Quetiapina Sandoz Farmaceutica 25 mg

Composición

Medicamento en forma farmaceútica de tipo comprimido recubierto con película, se administra por vía oral, compuesto por 28.783 mg del principio activo Quetiapina. Contiene los excipientes Lactosa monohidrato (15.371mg), Carboximetilalmidón sódico (8.250mg), Dibehenato de glicerol (3.750mg).

Medicamento sujeto a prescripción médica.

Nº Registro 70180

 

Presentaciones
Quetiapina Sandoz Farmaceutica 25 mg
Comprimidos Recubiertos con Pelicula EFG , 6 Comprimidos
  Desautorizado (661695)
Precio
N/D
Quetiapina Sandoz Farmaceutica 25 mg
Comprimidos Recubiertos con Pelicula EFG , 6 Comprimidos
  Autorizado el 27/10/2008 (661696)
Precio
2.50€
Quetiapina Sandoz Farmaceutica 25 mg
Comprimidos Recubiertos con Pelicula EFG,60 Comprimidos (Al/Al)
  Desautorizado (713335)
Precio
N/D
Quetiapina Sandoz Farmaceutica 25 mg
Comprimidos Recubiertos con Pelicula EFG,60 Comprimidos (Pvc-Aluminio)
  Autorizado el 27/10/2008 (713336)
Precio
8.10€

Descripción Medicamento

Quetiapina Sandoz Farmacéutica contiene una sustancia denominada quetiapina. Pertenece a un grupo de medicamentos denominados antipsicóticos. Quetiapina se puede utilizar para tratar varias enfermedades, tales como:

  • Depresión bipolar: por la que usted se siente triste. Puede encontrar que se siente deprimido, se siente culpable, con falta de energía, pierde el apetito o no puede dormir.
  • Manía: por la que usted puede sentirse muy excitado, eufórico, agitado, entusiasta o hiperactivo o presentar poco juicio lo que incluye estar agresivo o violento.
  • Esquizofrenia: por la que usted puede oír o sentir cosas que no están ahí, creer cosas que no son verdad o sentirse anormalmente receloso, ansioso, confuso, culpable, tenso o deprimido.

Su médico puede continuar recetándole quetiapina incluso cuando usted se encuentre mejor.

Características:

Si necesita receta médica

Si es genérico

Si afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida, para poder seguir las instrucciones de uso del medicamento (destinado al paciente o usuario), proporcionadas en este prospecto o por su médico o farmacéutico.

La ficha técnica autorizada es un resumen de la información relevante científico-técnica dirigida al profesional sanitario, dicha información ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 04/05/2019