Prohance 279,3 Mg/Ml

PRECIO

N/D

Medicamento con 1 vial de 10 ml, cada vial en forma de solución inyectable, se administra por vía intravenosa.

Este medicamento es únicamente para uso diagnóstico.

ProHance pertenece al grupo de medicamentos denominado Medios de contraste paramagnéticos.

  • ProHance se utiliza como medio de contraste en Resonancia Magnética para mejorar la visualización (con respecto a la Resonancia Magnética sin contraste) del encéfalo, médula espinal y tejidos circundantes cuando existen lesiones con vascularización anómala o que determinan una alteración de la barrera hematoencefálica.
  • ProHance puede usarse también en Resonancia Magnética en todo el cuerpo, incluyendo patologías en cabeza, cuello, hígado, pecho, sistema músculo esquelético y tejidos blandos.

Características:

Si necesita receta médica

No es genérico

No afecta a la conducción

No es a base de plantas

Si es sustituible

No tiene especial control médico

No es tratamiento de larga duración

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es envase clínico

Si es de uso hospitalario

No es de diagnóstico Hospitalario

No es medicamento biosimilar

No es radiofármaco

No se importa de forma paralela

Nº Registro
60377

Último cambio en el registro
01/12/1998

Fecha y estado de registro de la presentación
01/12/1998 - Autorizado

Código nacional de la presentación
691501

Psicotropos
Sin composición de sustancias psicotrópicas

Estupefacientes
Sin composición de sustancias estupefacientes

Descripción clínica de sustancias activas
353946009 - Gadoteridol

Descripción clínica del producto
80861000140102 - Gadoteridol 0,5 mmol/ml inyectable 10 ml

Descripción clínica del producto con formato
80911000140108 - Gadoteridol 0,5 mmol/ml inyectable 10 ml 1 vial

Códigos ATC
V08CA04 - Gadoteridol

Excipientes
Hidroxido de sodio (E-524)

Códigos nacionales inactivos
Sin códigos inactivos

Duplicidad terapéutica del medicamento:

Sin duplicidades terapéuticas
  • MUH (FV) 2/2017 (Referencia)
    Fecha : 13/03/2017
    Asunto : Riesgo de Formación de Depósitos Cerebrales Asociado a la Administración de Agentes de Contraste con Gadolinio
    Más información : Ver las recomendaciones
No existen iteracciones con este medicamento
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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 04/05/2019