Rabeprazol Aurovitas Spain 20 mg

PRECIO

24.37€

Medicamento con 28 comprimidos, cada blister en forma de comprimido gastrorresistente, se administra por vía oral y contiene el principio activo: 20 mg de Rabeprazol sodico en 1 comprimido.

Rabeprazol Aurovitas Spain pertenece a la clase de medicamentos conocidos con el nombre de "Inhibidores de la bomba de protones" (IBP).

Rabeprazol Aurovitas Spain actúa reduciendo la cantidad de ácido producido por el estómago.

Rabeprazol Aurovitas Spain se utiliza para tratar:

  • la úlcera en la parte superior del intestino (úlcera duodenal) y úlcera de estómago benigna.
  • la enfermedad de reflujo gastroesofágico (ERGE), con o sin úlcera. ERGE se refiere frecuentemente a una inflamación del esófago causada por el ácido y asociada al ardor de estómago. El ardor de estómago es una sensación de ardor que proviene del estómago o de la parte inferior del pecho y que se dirige hacia la garganta. Rabeprazol Aurovitas Spain puede utilizarse para el tratamiento a largo plazo de la ERGE (mantenimiento de la ERGE). Rabeprazol Aurovitas Spain también se utiliza para el tratamiento sintomático de la enfermedad de reflujo gastroesofágico moderada a muy severa (ERGE sintomática).
  • el síndrome de Zollinger-Ellison, que es una condición en la cual el estómago produce elevadas cantidades de ácido.

En combinación con dos antibióticos (claritromicina y amoxicilina), Rabeprazol Aurovitas Spain se usa para la erradicación de la infección por Helicobacter pylori en pacientes con úlcera péptica. Para más información respecto a los antibióticos utilizados en la terapia de erradicación de H. pylori, ver los prospectos correspondientes.

Características:

Si necesita receta médica

Si es genérico

No afecta a la conducción

No es a base de plantas

Si es sustituible

No tiene especial control médico

No es tratamiento de larga duración

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es envase clínico

No es de uso hospitalario

No es de diagnóstico Hospitalario

No es medicamento biosimilar

No es radiofármaco

No se importa de forma paralela

Nº Registro
73312

Último cambio en el registro
02/10/2012

Fecha y estado de registro de la presentación
02/10/2012 - Autorizado

Código nacional de la presentación
678887

Psicotropos
Sin composición de sustancias psicotrópicas

Estupefacientes
Sin composición de sustancias estupefacientes

Descripción clínica de sustancias activas
421279008 - Rabeprazol

Descripción clínica del producto
317325006 - Rabeprazol 20 mg comprimido

Descripción clínica del producto con formato
55031000140100 - Rabeprazol 20 mg 28 comprimidos

Códigos ATC
A02BC04 - Rabeprazol

Excipientes
Alcohol etílico (Etanol)

Códigos nacionales inactivos
Sin códigos inactivos

Duplicidad terapéutica del medicamento:

  • Inhibidores de la Bomba de Protones (ATC => A02BC)
    Efecto : Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.
    Recomendación : Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.
  • Antagonistas del Receptor H2 (ATC => A02BA)
    Efecto : Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.
    Recomendación : Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.
  • Prostaglandinas (ATC => A02BB)
    Efecto : Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.
    Recomendación : Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.

Aviso paciente mayor de 65 años

  • Tratamiento de la úlcera péptica no complicada o de la esofagitis erosiva a dosis terapéuticas máximas durante más de 8 semanas
    Riesgo paciente : Aumento del riesgo de fracturas e infección por Clostridium difficile.
    Recomendación : Se recomienda retirar el tratamiento. En caso que fuese necesario, administrar a la dosis de mantenimiento o profiláctica de ERGE o úlcera péptica.
No existen iteracciones con este medicamento

Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 27/06/2018