Comercializado

Envase del medicamento Rabeprazol Cinfa 20 mg

Rabeprazol Cinfa 20 mg

Titular: Cinfa
Composición

Medicamento en forma farmaceútica de tipo comprimido gastrorresistente, se administra por vía oral, compuesto por 20.00 mg del principio activo Rabeprazol sodico. Contiene los excipientes Manitol (E-421) (40.00mg), Etanol anhidro (--), Etanol anhidro (14.00mg), Etanol anhidro (122.4mg).

Medicamento sujeto a prescripción médica.

Nº Registro 72744

 

Presentaciones
Rabeprazol Cinfa 20 mg
Comprimidos Gastrorresistentes EFG , 120 Comprimidos
  Desautorizado (603505)
Precio
N/D
Rabeprazol Cinfa 20 mg
Comprimidos Gastrorresistentes EFG , 14 Comprimidos
  Autorizado el 23/09/2010 (672540)
Precio
12.19€
Rabeprazol Cinfa 20 mg
Comprimidos Gastrorresistentes EFG , 28 Comprimidos
  Autorizado el 23/09/2010 (672541)
Precio
24.37€
Rabeprazol Cinfa 20 mg
Comprimidos Gastrorresistentes EFG 56 Comprimidos
  Desautorizado (727707)
Precio
N/D

Descripción Medicamento

rabeprazol cinfa contiene el ingrediente activo rabeprazol sódico. Rabeprazol pertenece a la clase de medicamentos conocidos con el nombre deInhibidores de la Bomba de Protones” (IBPs), los cuales actúan reduciendo la cantidad de ácido producido por el estómago.

rabeprazol se utiliza para el tratamiento de:

  • "Enfermedad por reflujo gastroesofágico” (ERGE), que puede incluir la aparición de acidez. La causa de la ERGE es el paso de ácido y comida desde el estómago hasta el esófago.
  • Úlceras de estómago o úlceras de la parte alta del intestino (duodenales). Si estas úlceras están infectadas con una bacteria llamadaHelycobacter pylori” (H.pylori), necesitará la administración de antibióticos. Tomando rabeprazol y los antibióticos juntos desaparecerá la infección y la úlcera sanará. También parará la infección y la reaparición de la úlcera.
  • Síndrome de Zollinger-Ellison, enfermedad que se caracteriza porque se producen cantidades muy elevadas de ácido en el estómago.

Características:

Si necesita receta médica

Si es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.

La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

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Medicamentos que contienen el mismo principio activo, pueden ser sustituibles, antes deberá de consultar con su médico o farmaceútico:

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 21/01/2020