Envase del medicamento Rabeprazol Normon

Medicamento sujeto a prescripción médica

Rabeprazol Normon 10 mg

Comprimido gastrorresistente

Medicamento en forma farmaceútica de tipo comprimido gastrorresistente, se administra por vía oral, compuesto por 10 mg del principio activo Rabeprazol sodico. Contiene el excipiente Manitol (E-421) (20mg).

Laboratorio titular: Normon

Presentaciones


  • Suspensión
    temporal
    Rabeprazol Normon 10 mg
    Comprimidos Gastrorresistentes EFG
    28 Comprimidos
    CN 665300
    Precio
    12.19€

Descripción Medicamento

Rabeprazol Normon pertenece a un grupo de medicamentos conocidos con el nombre deInhibidores de la bomba de Protones”. Rabeprazol Normon actúa reduciendo la cantidad de ácido producido por el estómago.

Rabeprazol Normon se utiliza para el tratamiento:

  • de úlceras de estómago o duodenales,
  • de dolor o molestias causados por el ácido del estómago que sube hacia la garganta. Además, Rabeprazol Normon se utiliza, después de haber conseguido el alivio de los síntomas, para controlar la enfermedad, es decir para evitar recaídas,
  • sintomático de la enfermedad por reflujo gastroesofágico moderada a muy grave (ERGE sintomática),
  • del síndrome de Zollinger-Ellison, enfermedad que se caracteriza porque se producen cantidades muy elevadas de ácido en el estómago.

Rabeprazol Normon también se utiliza en combinación con dos antibióticos apropiados (claritromicina y amoxicilina) para la erradicación de la infección de H. pylori en pacientes con úlcera péptica. Para más información sobre los otros medicamentos del tratamiento de la erradicación de H. pylori lea su prospecto.

Características

Si necesita receta médica

Si es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 21/01/2020