Comercializado

Envase del medicamento Rabeprazol Sandoz 10 mg

Rabeprazol Sandoz 10 mg

Composición

Medicamento en forma farmaceútica de tipo comprimido gastrorresistente, se administra por vía oral, compuesto por 10 mg del principio activo Rabeprazol sodico. Contiene los excipientes Manitol (E-421) (46.000mg), Fumarato de estearilo y sodio (2.250mg), Alcohol etílico (Etanol) (27.450mg), Etanol anhidro (35.067mg).

Medicamento sujeto a prescripción médica.

Nº Registro 73505

 

Presentaciones
Rabeprazol Sandoz 10 mg
Comprimidos Gastrorresistentes EFG , 28 Comprimidos
  Autorizado el 14/02/2011 (677357)
Precio
12.19€
Rabeprazol Sandoz 10 mg
Comprimidos Gastrorresistentes EFG, 56 Comprimidos
  Desautorizado (727621)
Precio
N/D

Descripción Medicamento

Rabeprazol Sandoz pertenece a un grupo de medicamentos conocidos con el nombre deInhibidores de la bomba de Protones”. Estos medicamentos reducen la cantidad de ácido producido por el estómago.

Rabeprazol Sandoz se utiliza en adultos para tratar las siguientes condiciones:

- úlceras en el intestino (también llamada úlcera duodenal),

- úlceras en el estómago (también denominada úlcera gástrica benigna),

- aliviar los síntomas de ardor de estómago causado por la enfermedad por reflujo erosiva o ulcerosa gastroesofágica (ERGE), que también se conoce como esofagitis por reflujo,

- el tratamiento a largo plazo de la ERGE para evitar que se vuelvan a presentar,

- aliviar los síntomas de moderado a muy grave de la ERGE (ERGE sintomática) como ardor de estómago y la regurgitación ácida,

- aumento grave de la secreción de ácido en el estómago (síndrome de Zollinger-Ellison),

- tratamiento de infecciones causadas por una bacteria llamada Helicobacter pylori (H. pylori) cuando se administra en combinación con tratamiento antibiótico.

Características:

Si necesita receta médica

Si es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.

La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 21/01/2020