Envase del medicamento Rabeprazol Stada

Medicamento sujeto a prescripción médica

Rabeprazol Stada 10 mg

Comprimido gastrorresistente

Medicamento en forma farmaceútica de tipo comprimido gastrorresistente, se administra por vía oral, compuesto por 10.00 mg del principio activo Rabeprazol sodico. Contiene los excipientes Manitol (E-421) (31.00mg), Carboximetilalmidón sódico (3.00mg), Carboximetilalmidón sódico (2.00mg).

Laboratorio titular: Stada

Presentaciones


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    Rabeprazol Stada 10 mg
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    Comprimidos Gastrorresistentes
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    Comprimidos Gastrorresistentes
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    Comprimidos Gastrorresistentes
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Descripción Medicamento

Rabeprazol STADA comprimidos contiene rabeprazol. Rabeprazol STADA pertenece a la clase de medicamentos conocidos con el nombre deInhibidores de la bomba de Protones”, que actúan reduciendo la cantidad de ácido producido por el estómago.

Rabeprazol STADA se utiliza para el tratamiento:

- de la úlcera duodenal activa o úlcera gástrica benigna activa / de estómago (úlceras pépticas).

- de la enfermedad por reflujo gastroesofágico con sintomática erosiva o ulcerativa (ERGE), comúnmente conocida como la inflamación de la garganta causada por el ácido y se asocia con el ardor de estómago, o para el tratamiento a largo plazo de ERGE (mantenimiento de ERGE).

- sintomático de la enfermedad por reflujo gastroesofágico moderada a muy grave (ERGE sintomática), también asociada con el ardor de estómago.

- del Síndrome de Zollinger-Ellison, una enfermedad poco frecuente en los pacientes cuyos estómagos producen cantidades muy elevadas de ácido.

Características

Si necesita receta médica

Si es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 09/03/2024