Envase del medicamento Rabeprazol Tarbis

Medicamento sujeto a prescripción médica

Rabeprazol Tarbis 10 mg

Comprimido gastrorresistente

Medicamento en forma farmaceútica de tipo comprimido gastrorresistente, se administra por vía oral, compuesto por 10 mg del principio activo Rabeprazol sodico. Contiene el excipiente Manitol (E-421) (20.0mg).

Laboratorio titular: Tarbis Farma

Presentaciones


  • No
    comercializado
    Rabeprazol Tarbis 10 mg
    Comprimidos Gastrorresistentes EFG
    14 Comprimidos
    CN 687706
    Precio
    N/D

  • Comercializado
    Rabeprazol Tarbis 10 mg
    Comprimidos Gastrorresistentes EFG
    28 Comprimidos
    CN 687707
    Precio
    12.19€

  • No
    comercializado
    Rabeprazol Tarbis 10 mg
    Comprimidos Gastrorresistentes EFG
    56 Comprimidos
    CN 687708
    Precio
    N/D

Descripción Medicamento

Rabeprazol Tarbis contiene rabeprazol. Pertenece a la clase de medicamentos conocidos con el nombre deInhibidores de la Bomba de Protones¿, los cuales actúan reduciendo la cantidad de ácido producido por el estómago.

Rabeprazol Tarbis se utiliza para:

-Úlcera duodenal activa o úlcera de estómago benigna activa (úlceras pépticas).

- Enfermedad por reflujo gastro-esofágico (ERGE) sintomática erosiva o ulcerativa, una inflamación del esófago causada por el ácido del estómago asociada con una sensación de ardor en el pecho o para el tratamiento a largo plazo del reflujo gastro-esofágico (ERGE de mantenimiento).

- Tratamiento de la enfermedad por reflujo gastro-esofágico sintomático de moderada a grave asociado a una sensación de ardor en el pecho.

- Síndrome de Zollinger-Ellison, una enfermedad rara que se caracteriza porque se producen cantidades muy elevadas de ácido en el estómago.

- Tratamiento de la úlcera péptica causada por la infección de H.pylori. Rabeprazol Tarbis se utilizará en combinación con dos antibióticos (claritromicina y amoxicilina).

Características

Si necesita receta médica

Si es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 21/01/2020