Envase del medicamento Rabeprazol Tarbis

Medicamento sujeto a prescripción médica

Rabeprazol Tarbis 20 mg

Comprimido gastrorresistente

Medicamento en forma farmaceútica de tipo comprimido gastrorresistente, se administra por vía oral, compuesto por 20 mg del principio activo Rabeprazol sodico. Contiene el excipiente Manitol (E-421) (40.0mg).

Laboratorio titular: Tarbis Farma

Presentaciones


  • Comercializado
    Rabeprazol Tarbis 20 mg
    Comprimidos Gastrorresistentes EFG
    14 Comprimidos
    CN 687712
    Precio
    12.19€

  • Comercializado
    Rabeprazol Tarbis 20 mg
    Comprimidos Gastrorresistentes EFG
    28 Comprimidos
    CN 687713
    Precio
    24.37€

  • No
    comercializado
    Rabeprazol Tarbis 20 mg
    Comprimidos Gastrorresistentes EFG
    56 Comprimidos
    CN 687714
    Precio
    N/D

Descripción Medicamento

Rabeprazol Tarbis contiene el ingediente activo rabeprazol sódico. Pertenece a la clase de medicamentos conocidos con el nombre deInhibidores de la Bomba de Protones” (IBPs), los cuales actúan reduciendo la cantidad de ácido producido por el estómago.

Rabeprazol Tarbis comprimidos se utiliza para el tratamiento de:

  • "Enfermedad por reflujo gastroesofágico” (ERGE), que puede incluir la aparición de acidez. La causa de la ERGE es el paso de ácido y comida desde el estómago hasta el esófago.
  • Úlceras de estómago o úlceras de la parte alta del intestino (duodenales). Si estas úlceras están infectadas con una bacteria llamadaHelicobacter pylori” (H. pylori), necesitará la administración de antibióticos. Tomando Pariet y los antibióticos juntos desaparecerá la infección y la úlcera sanará. También parará la infección y la reaparición de la úlcera.
  • Síndrome de Zollinger-Ellison, enfermedad que se caracteriza porque se producen cantidades muy elevadas de ácido en el estómago.

Debe hablar con un médico si empeora o si no mejora.

Características

Si necesita receta médica

Si es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 20/09/2021