Envase del medicamento Rabipur

Uso hospitalario

Rabipur 2.5 UI/dosis

Polvo y disolvente para solución inyectable

Medicamento en forma farmaceútica de tipo polvo y disolvente para solución inyectable, se administra por vía intramuscular, compuesto por maor/igu UI del principio activo Virus rabia inactivado. Contiene los excipientes Cloruro de sodio (4.0-5.0mg), Edetato de disodio (0.2-0.3mg), Sacarosa (20.0-100.0mg), Glutamato potásico (0.8-1.0mg).

Laboratorio titular: GSK Vaccines Alemania

Presentaciones


  • Revocado
    Rabipur Polvo y Disolvente para Solucion Inyectable
    1 Vial + 1 Ampolla de Disolvente
    CN 834523
    Precio
    N/D

  • Revocado
    Rabipur Polvo y Disolvente para Solucion Inyectable
    1 Vial + 1 Ampolla de Disolvente + 1 Jeringa
    CN 834101
    Precio
    N/D

Descripción Medicamento

Qué es Rabipur

Rabipur es una vacuna que contiene virus de la rabia que ha sido inactivado. Tras la administración de la vacuna, el sistema inmunológico (el sistema de defensa natural del organismo) forma anticuerpos frente a los virus de la rabia. Estos anticuerpos le protegen de las infecciones o las enfermedades producidas por el virus que causa la rabia. Ninguno de los componentes de la vacuna puede producir la rabia.

Para qué se utiliza Rabipur

Rabipur se puede utilizar en personas de todas las edades.

Rabipur se puede utilizar de cualquiera de 2 maneras:

  • para prevenir la rabia antes de un posible riesgo de exposición al virus de la rabia (profilaxis preexposición) o
  • para tratar a personas tras una exposición sospechosa o demostrada al virus de la rabia (profilaxis postexposición).

La rabia es una infección que se puede transmitir cuando un animal infectado muerde, araña o incluso tan solo lame a una persona, especialmente cuando la piel no está intacta. Incluso el contacto con trampas para animales que han sido lamidas o mordidas por animales infectados puede causar infecciones en los humanos.

Características

Si necesita receta médica

No es genérico

No afecta a la conducción

Si es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 21/01/2020