Envase del medicamento Radigraf

Uso hospitalario y centros de diagnóstico autorizados

Radigraf 552,2 g

Polvo para suspensión rectal

Medicamento en forma farmaceútica de tipo polvo para suspensión rectal, se administra por vía rectal, compuesto por 555.2 g del principio activo Bario sulfato. Contiene los excipientes Sorbitol (8.7153g), Goma de tragacanto (1.14g), Citrato de sodio (E-331) (0.7752g), Carragenato hidrolizado (0.4845g).

Laboratorio titular: Juste Farma

Presentaciones


  • No
    comercializado
    Radigraf 555,2 g
    Polvo para Suspension Rectal
    1 Enema
    CN 712246
    Precio
    N/D

  • No
    comercializado
    Radigraf 555,2 g
    Polvo para Suspension Rectal
    10 Enemas
    CN 606765
    Precio
    N/D

Descripción Medicamento

Este medicamento es únicamente para uso diagnóstico.

Radigraf 555,2 g pertenece al grupo de medicamentos denominados medios de contraste radiológicos para rayos X que contienen sulfato de bario sin agentes en suspensión.

Radigraf 555,2 g es un agente diagnóstico radioopaco que se utiliza para intensificar el contraste durante la visualización del tracto gastrointestinal mediante determinadas técnicas radiológicas:

  • Uso rectal (administrado mediante un enema en el intestino): para exploraciones de rayos X de contraste simple y doble contraste del tracto gastrointestinal inferior (recto, sigma y colon), como ayuda diagnóstica para patologías en dichos órganos.

Radigraf 555,2 g está indicado en población pediátrica para opacificación del tracto gastrointestinalinferior únicamente en exploraciones de rayos X de contraste simple como ayuda diagnóstica para patologías en dichos órganos.

Características

Si necesita receta médica

No es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 21/01/2020