Envase del medicamento Radigraf Ad

Uso hospitalario y centros de diagnóstico autorizados

Radigraf Ad 333,2 g

Polvo para suspensión oral

Medicamento en forma farmaceútica de tipo polvo para suspensión oral, se administra por vía oral, compuesto por 333.2 g del principio activo Bario sulfato. Contiene los excipientes Sorbitol (4.3792g), Sacarina sódica (0.00816g), Citrato de sodio (E-331) (0.2720g), Carragenato hidrolizado (1.1900g).

Laboratorio titular: Juste Farma

Presentaciones


  • Revocado
    Radigraf Ad 333,2 g Polvo para Suspension Oral
    1 Envase Unidosis de 340 g
    CN 712518
    Precio
    N/D

  • Revocado
    Radigraf Ad 333,2 g Polvo para Suspension Oral
    10 Envases Unidosis de 340 g
    CN 606772
    Precio
    N/D

Descripción Medicamento

Este medicamento es únicamente para uso diagnóstico.

Radigraf AD pertenece al grupo de medicamentos denominados medios de contraste radiológicos para rayos X que contienen sulfato de bario sin agentes en suspensión.

Radigraf AD es un agente de diagnósticoradioopaco que se utiliza para intensificar el contraste durante la visualización del esófago y tracto gastrointestinal mediante determinadas técnicas radiológicas:

  • Su uso por vía oral está indicado como medio de contraste en exploraciones radiológicas (radiografías) del esófago, estómago y duodeno, mediante la técnica de doble contraste.

Radigraf AD está indicado en población pediátrica para opacificación del tracto gastrointestinal superiore inferior únicamente en exploraciones de rayos X de contraste simple como ayuda diagnóstica para patologías en dichos órganos.

Características

Si necesita receta médica

No es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 20/09/2021