Envase del medicamento Ramipril Cinfa

Medicamento sujeto a prescripción médica. tratamiento de larga duración

Ramipril Cinfa 5 mg

Comprimido

Medicamento en forma farmaceútica de tipo comprimido, se administra por vía oral, compuesto por 5 mg del principio activo Ramipril. Contiene los excipientes Almidón de maíz pregelatinizado (58.515mg), Lactosa monohidrato (20.685mg), Hidrogenocarbonato de sodio (5.000mg), Lactosa monohidrato (0.970mg), Croscarmelosa sódica (8.000mg), Fumarato de estearilo y sodio (1.800mg).

Laboratorio titular: Cinfa

Presentaciones


  • Comercializado
    Ramipril Cinfa 5 mg
    Comprimidos EFG
    28 Comprimidos
    CN 670264
    Precio
    4.84€

  • No
    comercializado
    Ramipril Cinfa 5 mg
    Comprimidos EFG
    500 Comprimidos
    CN 603489
    Precio
    N/D

Descripción Medicamento

ramipril cinfa contiene un principio activo denominado ramipril. Éste pertenece a un grupo de medicamentos llamado inhibidores de la ECA (inhibidores de la enzima conversora de angiotensina).

ramipril cinfa actúa de la siguiente manera:

  • Disminuyendo la producción del organismo de unas sustancias que podrían aumentar su presión sanguínea.
  • Relajando y ensanchando sus vasos sanguíneos.
  • Haciendo más fácil para su corazón el bombeo de la sangre por su cuerpo.

ramipril cinfa puede utilizarse:

  • Para tratar la presión arterial alta (hipertensión).
  • Para reducir el riesgo de sufrir un infarto o derrame cerebral.
  • Para reducir el riesgo o retrasar el empeoramiento de problemas renales (tanto si padece usted diabetes como si no).
  • Para tratar su corazón cuando no puede bombear suficiente sangre al resto de su cuerpo (insuficiencia cardiaca).
  • Como tratamiento después de un ataque cardiaco (infarto de miocardio) complicado con una insuficiencia cardiaca.

Características

Si necesita receta médica

Si es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Medicamentos Similares

Medicamentos que contienen el mismo principio activo, pueden ser sustituibles, antes deberá de consultar con su médico o farmaceútico:

Avisos de Seguridad

  • MUH (FV), 06/2014 (Referencia)
  • Fecha : 11/04/2014
  • Asunto : Uso combinado de medicamentos que actúan sobre el sistema renina-angiotensina (ieca/ara ii): restricciones de uso
  • Más información : Ver las recomendaciones

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 21/01/2020