Medicamento sujeto a prescripción médica. tratamiento de larga duración
Ramipril Stada 5 mg
Medicamento en forma farmaceútica de tipo comprimido, se administra por vía oral, compuesto por 5 mg del principio activo Ramipril. Contiene los excipientes Almidón pregelatinizado (30mg), Fumarato de estearilo y sodio (1mg).
Presentaciones
No
comercializadoRamipril Stada 5 mgComprimidos EFG, 28 Comprimidos (Pa/Al/Pe)
CN 701309Precio Venta Público
N/DPVL 3.00€
ComercializadoRamipril Stada 5 mgComprimidos EFG, 28 Comprimidos (Pa/Al/Pvc/Al)
CN 701308Precio Venta Público
4.84€PVL 3.00€
No
comercializadoRamipril Stada 5 mgComprimidos EFG, 56 Comprimidos (Opa/Al/Pe)
CN 764338Precio Venta Público
N/D
No
comercializadoRamipril Stada 5 mgComprimidos EFG, 56 Comprimidos (Opa/Al/Pvc/Al)
CN 764337Precio Venta Público
N/D
Descripción Medicamento
Ramipril STADA contiene un medicamento denominado Ramipril. Éste pertenece a un grupo de medicamentos llamado inhibidores de la ECA (inhibidores de la enzima conversora de angiotensina).
Ramipril STADA actúa de la siguiente manera:
- Disminuyendo la producción del organismo de unas sustancias que podrían aumentar su presión sanguínea.
- Relajando y ensanchando sus vasos sanguíneos.
- Haciendo más fácil para su corazón el bombeo de la sangre por su cuerpo.
Ramipril STADA puede utilizarse:
- Para tratar la presión sanguínea elevada (hipertensión).
- Para reducir el riesgo de sufrir un infarto o un derrame cerebral.
- Para reducir el riesgo o retrasar el empeoramiento de problemas en los riñones (tanto si padece usted diabetes como si no).
- Para tratar su corazón cuando no puede bombear suficiente sangre al resto de su cuerpo (insuficiencia cardiaca).
- Como tratamiento después de un ataque al corazón (infarto de miocardio) complicado con una insuficiencia cardiaca.
Características
Si necesita receta médica
Si es genérico
No afecta a la conducción
No es sustituible
No es huérfano
No tiene seguimiento adicional
No es medicamento biosimilar
No tiene problemas de suministro
No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)
Prospecto y Ficha Técnica
-
Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
-
La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.
Clasificación ATC
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.
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Avisos de Seguridad
- MUH (FV), 06/2014 (Referencia)
- Fecha : 11/04/2014
- Asunto : Uso combinado de medicamentos que actúan sobre el sistema renina-angiotensina (ieca/ara ii): restricciones de uso
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