Envase del medicamento Ranitidina Alter

Medicamento sujeto a prescripción médica

Ranitidina Alter 150 mg

Comprimido recubierto

Medicamento en forma farmaceútica de tipo comprimido recubierto, se administra por vía oral, compuesto por 150 mg del principio activo Ranitidina hidrocloruro. No contiene excipientes.

Laboratorio titular: Alter

Presentaciones


  • Suspensión
    temporal
    Ranitidina Alter 150 mg
    Comprimidos EFG
    28 Comprimidos
    CN 653256
    Precio
    3.89€

  • Suspensión
    temporal
    Ranitidina Alter 150 mg
    Comprimidos EFG
    500 Comprimidos
    CN 621201
    Precio
    N/D

  • Suspensión
    temporal
    Ranitidina Alter 150 mg
    Comprimidos EFG
    56 Comprimidos
    CN 728129
    Precio
    N/D

Descripción Medicamento

La ranitidina es un fármaco que pertenece al grupo de medicamentos llamados antagonistas de los receptores H2 de la histamina.

Ranitidina Alter 150 mg comprimidos está indicado en:

  • Tratamiento de la úlcera duodenal y de la úlcera de estómago benigna.
  • Tratamiento del reflujo gastroesofágico y de los síntomas asociados.
  • Tratamiento de la hemorragia esofágica y gástrica, y prevención de la hemorragia recurrente en pacientes con úlcera sangrante.
  • Prevención de la hemorragia gastrointestinal debida a úlcera de estrés, en enfermos graves.
  • Tratamiento del síndrome de Zollinger-Ellison.
  • En el preoperatorio, en pacientes con riesgo de síndrome de aspiración ácida (síndrome de Mendelson), sobre todo mujeres embarazadas durante el parto.

Características

Si necesita receta médica

Si es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 21/01/2020