Medicamento sujeto a prescripción médica
Ranitidina Apotex 300 mg
Medicamento en forma farmaceútica de tipo comprimido recubierto, se administra por vía oral, compuesto por 300 mg del principio activo Ranitidina hidrocloruro. Contiene el excipiente Carboximetilalmidón sódico (20mg).
Presentaciones
Suspensión
temporalRanitidina Apotex 300 mgComprimidos Recubiertos con Película EFG
14 Comprimidos
CN 901447Precio
N/D
Suspensión
temporalRanitidina Apotex 300 mgComprimidos Recubiertos con Película EFG
28 Comprimidos
CN 901462Precio
7.77€
Suspensión
temporalRanitidina Apotex 300 mgComprimidos Recubiertos con Película EFG
500 Comprimidos
CN 623470Precio
N/D
Descripción Medicamento
Ranitidina Apotex pertenece a un grupo de medicamentos llamados antagonistas de los receptores H2 de la histamina. Antiulceroso, reduce la producción de ácido en el estómago.
Ranitidina está indicado en:
Adultos:
- Tratamiento de la úlcera duodenal, úlcera de estómago benigna y reflujo gastroesofágico.
- Tratamiento del síndrome de Zollinger-Ellison (aumento de la secreción de ácido gástrico).
- Prevención de la hemorragia recurrentes en pacientes con úlcera sangrante.
- Prevención de la hemorragia gastrointestinal debida a úlcera de estrés, en enfermos graves.
- En el preoperatorio, en pacientes con riesgo de síndrome de aspiración ácida (síndrome de Mendelson), especialmente en pacientes obstétricas durante el parto.
En niños y adolescentes (entre 3 y 18 años)
- Tratamiento a corto plazo de la úlcera duodenal y úlcera de estómago.
- Tratamiento del reflujo gastroesofágico, incluyendo esofagitis por reflujo y alivio de los síntomas relacionados
Este medicamento requiere receta médica y no debe tomarse para tratar síntomas menores de indigestión ácida tales como acidez y molestias que aparecen inmediatamente después de las comidas.
Características
Si necesita receta médica
Si es genérico
No afecta a la conducción
No es sustituible
No es huérfano
No tiene seguimiento adicional
No es medicamento biosimilar
No tiene problemas de suministro
No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)
Prospecto y Ficha Técnica
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Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
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La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.
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