Envase del medicamento Ranitidina Apotex

Medicamento sujeto a prescripción médica

Ranitidina Apotex 300 mg

Comprimido recubierto

Medicamento en forma farmaceútica de tipo comprimido recubierto, se administra por vía oral, compuesto por 300 mg del principio activo Ranitidina hidrocloruro. Contiene el excipiente Carboximetilalmidón sódico (20mg).

Laboratorio titular: Aurovitas España

Presentaciones


  • Suspensión
    temporal
    Ranitidina Apotex 300 mg
    Comprimidos Recubiertos con Película EFG
    14 Comprimidos
    CN 901447
    Precio
    N/D

  • Suspensión
    temporal
    Ranitidina Apotex 300 mg
    Comprimidos Recubiertos con Película EFG
    28 Comprimidos
    CN 901462
    Precio
    7.77€

  • Suspensión
    temporal
    Ranitidina Apotex 300 mg
    Comprimidos Recubiertos con Película EFG
    500 Comprimidos
    CN 623470
    Precio
    N/D

Descripción Medicamento

Ranitidina Apotex pertenece a un grupo de medicamentos llamados antagonistas de los receptores H2 de la histamina. Antiulceroso, reduce la producción de ácido en el estómago.

Ranitidina está indicado en:

Adultos:

  • Tratamiento de la úlcera duodenal, úlcera de estómago benigna y reflujo gastroesofágico.
  • Tratamiento del síndrome de Zollinger-Ellison (aumento de la secreción de ácido gástrico).
  • Prevención de la hemorragia recurrentes en pacientes con úlcera sangrante.
  • Prevención de la hemorragia gastrointestinal debida a úlcera de estrés, en enfermos graves.
  • En el preoperatorio, en pacientes con riesgo de síndrome de aspiración ácida (síndrome de Mendelson), especialmente en pacientes obstétricas durante el parto.

En niños y adolescentes (entre 3 y 18 años)

  • Tratamiento a corto plazo de la úlcera duodenal y úlcera de estómago.
  • Tratamiento del reflujo gastroesofágico, incluyendo esofagitis por reflujo y alivio de los síntomas relacionados

Este medicamento requiere receta médica y no debe tomarse para tratar síntomas menores de indigestión ácida tales como acidez y molestias que aparecen inmediatamente después de las comidas.

Características

Si necesita receta médica

Si es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 21/01/2020