Envase del medicamento Ranitidina Arafarma Group

Medicamento sujeto a prescripción médica

Ranitidina Arafarma Group 150 mg

Comprimido recubierto

Medicamento en forma farmaceútica de tipo comprimido recubierto, se administra por vía oral, compuesto por 150 mg del principio activo Ranitidina hidrocloruro. Contiene el excipiente Alcohol etílico (Etanol) (109mg).

Laboratorio titular: Arafarma Group

Presentaciones


  • No
    comercializado
    Ranitidina Arafarma Group 150 mg
    Comprimidos Recubiertos EFG
    28 Comprimidos
    CN 894253
    Precio
    3.89€

  • No
    comercializado
    Ranitidina Arafarma Group 150 mg
    Comprimidos Recubiertos EFG
    500 Comprimidos
    CN 615625
    Precio
    N/D

Descripción Medicamento

RANITIDINA ARAFARMA GROUP son comprimidos recubiertos. Pertenece a un grupo de medicamentos llamados antagonistas de los receptores H2 de la histamina.

Reduce la cantidad de ácido que se produce en el estómago. Está indicado en el tratamiento de la úlcera de estómago y duodeno. También se utiliza en otras patologías en las que el estómago produce mucho ácido, como el síndrome de Zollinger-Ellison, la enfermedad de reflujo esofágico y en la prevención de complicaciones de las úlceras.

Características

Si necesita receta médica

Si es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 21/01/2020