Medicamento sujeto a prescripción médica
Ranitidina Aurovitas 150 mg
Medicamento en forma farmaceútica de tipo comprimido recubierto con película, se administra por vía oral, compuesto por 167.414 mg del principio activo Ranitidina hidrocloruro. Contiene el excipiente Croscarmelosa sódica (2.50mg).
Presentaciones
RevocadoRanitidina Aurovitas 150 mgComprimidos Recubiertos con Pelicula EFG
28 Comprimidos
CN 721210Precio Venta Público
3.89€
Descripción Medicamento
Ranitidina pertenece a un grupo de medicamentos denominados antagonistas de los receptores H2 de la histamina. Reduce la cantidad de ácido en el estómago, por lo que no se produce acidez y regurgitación ácida. Sin embargo, hay suficiente ácido para la digestión.
Uso
Ranitidina se utiliza para el tratamiento de las siguientes afecciones:
Adultos
• Úlcera benigna de estómago.
• Úlcera del intestino (duodeno) o úlceras gástricas (causadas o no por el uso prolongado de medicamentos antiinflamatorios no esteroideos, también conocidos como AINEs, que se utilizan con frecuencia para el tratamiento de la artritis).
• Para prevenir la reaparición de úlceras de estómago.
• Esofagitis por reflujo (inflamación del esófago que se produce por la regurgitación del contenido del estómago).
• Síndrome de Zollinger-Ellison (una enfermedad en la que el estómago produce demasiado ácido).
Niños de 3 a 18 años
• Tratamiento a corto plazo de la úlcera duodenal y úlcera de estómago.
• Tratamiento de síntomas como acidez y regurgitación ácida, que pueden producir dolor o malestar.
Si las afecciones anteriores no mejoran o si empeoran, consulte de nuevocon su médico.
FIN BLOQUE PARA PINTAR EL TEXTO BLOQUE FINALCaracterísticas
Si necesita receta médica
Si es genérico
No afecta a la conducción
No es sustituible
No es huérfano
No tiene seguimiento adicional
No es medicamento biosimilar
No tiene problemas de suministro
No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)
Prospecto y Ficha Técnica
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Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
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La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.
Clasificación ATC
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.
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