Envase del medicamento Ranitidina Aurovitas

Medicamento sujeto a prescripción médica

Ranitidina Aurovitas 150 mg

Comprimido recubierto con película

Medicamento en forma farmaceútica de tipo comprimido recubierto con película, se administra por vía oral, compuesto por 167.414 mg del principio activo Ranitidina hidrocloruro. Contiene el excipiente Croscarmelosa sódica (2.50mg).

Laboratorio titular: Aurovitas España

Presentaciones


  • Suspensión
    temporal
    Ranitidina Aurovitas 150 mg
    Comprimidos Recubiertos con Pelicula EFG
    28 Comprimidos
    CN 721210
    Precio
    3.89€

Descripción Medicamento

Qué es Ranitidina Aurovitas

Ranitidina pertenece a un grupo de medicamentos denominados antagonistas de los receptores H2 de la histamina. Reduce la cantidad de ácido en el estómago, por lo que no se produce acidez y regurgitación ácida. Sin embargo, hay suficiente ácido para la digestión.

Uso

Ranitidina se utiliza para el tratamiento de las siguientes afecciones:

Adultos

• Úlcera benigna de estómago.

• Úlcera del intestino (duodeno) o úlceras gástricas (causadas o no por el uso prolongado de medicamentos antiinflamatorios no esteroideos, también conocidos como AINEs, que se utilizan con frecuencia para el tratamiento de la artritis).

• Para prevenir la reaparición de úlceras de estómago.

• Esofagitis por reflujo (inflamación del esófago que se produce por la regurgitación del contenido del estómago).

• Síndrome de Zollinger-Ellison (una enfermedad en la que el estómago produce demasiado ácido).

Niños de 3 a 18 años

• Tratamiento a corto plazo de la úlcera duodenal y úlcera de estómago.

• Tratamiento de síntomas como acidez y regurgitación ácida, que pueden producir dolor o malestar.

Si las afecciones anteriores no mejoran o si empeoran, consulte de nuevocon su médico.

Características

Si necesita receta médica

Si es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 21/01/2020