Envase del medicamento Ranitidina Mylan

Medicamento sujeto a prescripción médica

Ranitidina Mylan 300 mg

Comprimido recubierto con película

Medicamento en forma farmaceútica de tipo comprimido recubierto con película, se administra por vía oral, compuesto por 336.00 mg del principio activo Ranitidina hidrocloruro. Contiene el excipiente Carmelosa sódica (9.6mg).

Laboratorio titular: Mylan Pharmaceuticals España

Presentaciones


  • Suspensión
    temporal
    Ranitidina Mylan 300 mg
    Comprimidos Recubiertos con Pelicula EFG
    14 Comprimidos
    CN 725747
    Precio
    3.89€

  • Suspensión
    temporal
    Ranitidina Mylan 300 mg
    Comprimidos Recubiertos con Pelicula EFG
    28 Comprimidos
    CN 725986
    Precio
    7.77€

Descripción Medicamento

Ranitidina Mylan contiene el principio activo ranitidina que pertenece a un grupo de medicamentos llamados antagonistas H2. Actúa disminuyendo la cantidad de ácido que se produce en el estómago.

Este medicamento se utiliza en adultos y niños (edades entre 3 y 18 años) para tratar úlceras duodenales, úlceras de estómago (gástricas) y ardor o indigestión causada por un reflujo de ácido del estómago (esofagitis por reflujo).

Este medicamento también se utiliza en adultos para prevenir la aparición de úlceras duodenales y para el tratamiento del síndrome de Zollinger-Ellison.

Características

Si necesita receta médica

Si es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 21/01/2020