Envase del medicamento Ranitidina Sandoz

Medicamento sujeto a prescripción médica

Ranitidina Sandoz 150 mg

Comprimido

Medicamento en forma farmaceútica de tipo comprimido, se administra por vía oral, compuesto por 150 mg del principio activo Ranitidina hidrocloruro. Contiene los excipientes Croscarmelosa sódica (12mg), Alcohol etílico (Etanol) (N.D.NO DEFINIDA).

Laboratorio titular: Sandoz España

Presentaciones


  • Revocado
    Ranitidina Sandoz 150 mg
    Comprimidos EFG
    28 Comprimidos
    CN 730457
    Precio
    N/D

  • Revocado
    Ranitidina Sandoz 150 mg
    Comprimidos EFG
    500 Comprimidos
    CN 606848
    Precio
    N/D

Descripción Medicamento

RANITIDINA SANDOZ se presenta en forma de comprimidos con cubierta pelicular para administración por vía oral en envases con 28 comprimidos.

La ranitidina es un fármaco que pertenece al grupo de medicamentos llamados antagonistas de los receptores H2 de la Histamina.

RANITIDINA SANDOZ está indicado en:

-Tratamiento de la úlcera duodenal, úlcera de estómago benigna y reflujo gastroesofágico -Tratamiento del síndrome de Zollinger-Ellison -Tratamiento y prevención de la hemorragia de esófago y estómago -En el preoperatorio, en pacientes con riesgo de síndrome de aspiración ácida (síndrome de Mendelson), sobre todo en mujeres embarazadas durante el parto.

Esta presentación requiere receta médica y no debe tomarse para tratar síntomas menores de indigestión ácida tales como acidez y molestias que aparecen inmediatamente después de las comidas.

Características

Si necesita receta médica

Si es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 21/01/2020