Envase del medicamento Ranitidina Tarbis

Medicamento sujeto a prescripción médica

Ranitidina Tarbis 300 mg

Comprimido recubierto

Medicamento en forma farmaceútica de tipo comprimido recubierto, se administra por vía oral, compuesto por 335.8 mg del principio activo Ranitidina hidrocloruro. Contiene el excipiente Polidextrosa (7.67mg).

Laboratorio titular: Tarbis Farma

Presentaciones


  • Suspensión
    temporal
    Ranitidina Tarbis 300 mg
    Comprimidos Recubiertos EFG
    14 Comprimidos
    CN 732529
    Precio Venta Público
    N/D

  • Suspensión
    temporal
    Ranitidina Tarbis 300 mg
    Comprimidos Recubiertos EFG
    28 Comprimidos
    CN 656904
    Precio Venta Público
    7.77€

  • Suspensión
    temporal
    Ranitidina Tarbis 300 mg
    Comprimidos Recubiertos EFG
    500 Comprimidos
    CN 615203
    Precio Venta Público
    N/D

Descripción Medicamento

Ranitidina pertenece al grupo de medicamentos denominados antagonistas de los receptores H2 de la histamina.

Ranitidina está indicado en:

  • Tratamiento de la úlcera duodenal y de la úlcera de estómago benigna.
  • Tratamiento del reflujo gastroesofágico y de los síntomas asociados.
  • Tratamiento de la hemorragia esofágica y gástrica, y prevención de la hemorragia recurrente en pacientes con úlcera sangrante.
  • Tratamiento del síndrome de Zollinger-Ellison.
  • En el preoperatorio, en pacientes con riesgo de síndrome de aspiración ácida (síndrome de Mendelson), sobre todo mujeres embarazadas durante el parto.
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Características

Si necesita receta médica

Si es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 09/03/2024