Uso hospitalario
Recombinate 1000 UI
Medicamento en forma farmaceútica de tipo polvo y disolvente para solución inyectable, se administra por vía intravenosa, compuesto por 1000 UI del principio activo Octocog alfa. Contiene el excipiente Cloruro de sodio (0-).
Presentaciones
RevocadoRecombinate 1000 UIPolvo y Disolvente para Solucion Inyectable
1 Vial + 1 Vial de Disolvente
CN 696179Precio Venta Público
N/D
Descripción Medicamento
Recombinate pertenece a un grupo farmacoterapéutico denominado factor VIII de coagulación de la sangre.
Recombinate se utiliza en pacientes con hemofilia A (deficiencia congénita de factor VIII) para
- prevención de hemorragias
- tratamiento de hemorragias (por ejemplo, hemorragia muscular, hemorragia oral, hemorragia en el área de cirugía).
Este producto no contiene factor von Willebrand y por lo tanto no está indicado en la enfermedad de von Willebrand (un trastorno concreto de la coagulación de la sangre).
Características
Si necesita receta médica
No es genérico
No afecta a la conducción
Si es sustituible
No es huérfano
No tiene seguimiento adicional
No es medicamento biosimilar
No tiene problemas de suministro
No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)
Prospecto y Ficha Técnica
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Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
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La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.
Clasificación ATC
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.
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