Envase del medicamento Rectodelt

Medicamento sujeto a prescripción médica

Rectodelt 100 mg

Supositorio

Medicamento en forma farmaceútica de tipo supositorio, se administra por vía rectal, compuesto por 0.1 g del principio activo Prednisona. No contiene excipientes.

Laboratorio titular: Mibe Pharma España

Presentaciones


  • Comercializado
    Rectodelt 100 mg
    Supositorios EFG
    2 Supositorios
    CN 725321
    Precio Venta Público
    2.65€

  • Comercializado
    Rectodelt 100 mg
    Supositorios EFG
    4 Supositorios
    CN 725322
    Precio Venta Público
    5.31€

  • Comercializado
    Rectodelt 100 mg
    Supositorios EFG
    6 Supositorios
    CN 725323
    Precio Venta Público
    N/D

Descripción Medicamento

Rectodelt contiene el principio activo prednisona que es un glucocorticoide (corticoesteroide) con efecto sobre el metabolismo, el balance electrolítico (salino)y sobre las funciones de los tejidos.

Prednisona se usa en lactantes y niños para el tratamiento agudo de pseudo crup (laringotraqueítis aguda con obstrucción), crup y exacerbación del asma / episodio agudo de sibilancias.

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Características

Si necesita receta médica

Si es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 09/03/2024