Uso hospitalario
Refacto AF 500 UI moroctocog alfa/ vial
Medicamento en forma farmaceútica de tipo polvo y disolvente para solución inyectable en jeringa precargada, se administra por vía intravenosa, compuesto por 500 UI del principio activo Moroctocog alfa. Contiene los excipientes Cloruro de sodio (72mg), Sacarosa (12mg).
Presentaciones
ComercializadoRefacto Af 500 UIPolvo y Disolvente para Solucion Inyectable en Jeringa Precargada
1 Jeringa Precargada de Doble Cámara
CN 684155Precio Venta Público
N/DPVL 269.00€
Descripción Medicamento
ReFacto AF contiene el principio activo moroctocog alfa, factor de coagulación VIII humano. El factor VIII es necesario para que la sangre forme coágulos y detenga las hemorragias. En los pacientes con hemofilia A (deficiencia del factor VIII de nacimiento) no está presente o no actúa adecuadamente.
ReFacto AF se utiliza para el tratamiento y la prevención (profilaxis) de episodios hemorrágicos en adultos y niños de todas las edades (incluidos recién nacidos) con hemofilia A.
FIN BLOQUE PARA PINTAR EL TEXTO BLOQUE FINALCaracterísticas
Si necesita receta médica
No es genérico
No afecta a la conducción
Si es sustituible
No es huérfano
No tiene seguimiento adicional
No es medicamento biosimilar
No tiene problemas de suministro
Si se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)
Prospecto y Ficha Técnica
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Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
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La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.
Clasificación ATC
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.
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Avisos de Seguridad
- MUH (FV), 4/2017 (Referencia)
- Fecha : 10/05/2017
- Asunto : Factor viii de la coagulación: la evidencia científica disponible no permite establecer diferencias en el desarrollo de inhibidores según el tipo de medicamento
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