Envase del medicamento Refixia

Uso hospitalario

Refixia 1000 i.U.

Polvo y solución para solución inyectable

Medicamento en forma farmaceútica de tipo polvo y solución para solución inyectable, se administra por vía intravenosa, compuesto por 250 UI UI/ml del principio activo Nonacog beta pegol. Contiene los excipientes Cloruro de sodio (2.34mg), Sacarosa (10mg), Manitol (E-421) (25mg), Hidroxido de sodio (E-524) (C.S.CSP PH).

Laboratorio titular: Novo Nordisk

Presentaciones


  • Comercializado
    Refixia 1000 UI
    Polvo y Disolvente para Solucion Inyectable
    1 Vial + 1 Jeringa Precargada
    CN 719687
    Precio Venta Público
    N/D
    PVL 1,870.00€

Descripción Medicamento

Qué es Refixia

Refixia contiene el principio activo nonacog beta pegol. Es una versión del factor IX de acción prolongada. El factor IX es una proteína que se encuentra de forma natural en la sangre y que ayuda a detener el sangrado.

Para qué se utiliza Refixia

Refixia se utiliza para tratar y prevenir episodios de sangrado en pacientes de todos los grupos de edad con hemofilia B (deficiencia congénita del factor IX).

En los pacientes con hemofilia B, el factor IX falta o bien no funciona correctamente. Refixia sustituye este factor IX que falta o no funciona correctamente y ayuda a que la sangre forme coágulos en el lugar del sangrado.

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Características

Si necesita receta médica

No es genérico

No afecta a la conducción

Si es sustituible

No es huérfano

Si tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

Si se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 09/03/2024