Envase del medicamento Reflex

Sin receta

Reflex 10 g; 3 g; 6 g; 3 g/ 100 g

Gel

Medicamento en forma farmaceútica de tipo gel, se administra por uso cutáneo, compuesto por 10 g del principio activo Salicilato dietilamina y 3 g del principio activo Mentol y 6 g del principio activo Esencia trementina y 3 g del principio activo Alcanfor. Contiene los excipientes Alcohol bencilico (1g), Alcohol etílico (Etanol) (24g), Propilenglicol (14g).

Laboratorio titular: Reckitt Benckiser España

Presentaciones


  • Comercializado
    Reflex Gel
    1 Tubo de 50 g
    CN 759498
    Precio Venta Público
    N/D

  • No
    comercializado
    Reflex Gel
    1 Tubo de 100G
    CN 764497
    Precio Venta Público
    N/D

Descripción Medicamento

Reflex se presenta en forma de gel para uso cutáneo. Cada envase contiene 50 gramos o 100 gramos de gel.

Este medicamento pertenece al grupo de los antiinflamatorios tópicos.

Está indicado en adolescentes a partir de 12 años y en adultos para el alivio del dolor de los músculos y las articulaciones en contusiones, torceduras, esguinces, traumatismos (golpes) sin herida abierta, calambres musculares, tortícolis, dolor de espalda y lumbalgia (dolor de la zona baja de la espalda).

Debe consultar a un médico si empeora o si no mejora después de 7 días de tratamiento.

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Características

No necesita receta médica

No es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 09/03/2024