Envase del medicamento Relafalk

Medicamento sujeto a prescripción médica

Relafalk 200 mg

Comprimido de liberación modificada

Medicamento en forma farmaceútica de tipo comprimido de liberación modificada, se administra por vía oral, compuesto por 200 mg del principio activo Rifamicina sodica. Contiene los excipientes Diestearato de glicerol (20.0mg), Manitol (E-421) (470.0mg).

Laboratorio titular: Dr. Falk Pharma Alemania

Presentaciones


  • No
    comercializado
    Relafalk 200 mg
    Comprimidos de Liberacion Modificada
    12 Comprimidos
    CN 725657
    Precio Venta Público
    N/D

Descripción Medicamento

Relafalk contiene el principio activo rifamicina sódica, un antibiótico que actúa en el intestino. Se utiliza para tratar la diarrea del viajero que se acompaña de síntomas tales como náuseas, vómitos, flatulencia, necesidad imperiosa frecuente de defecar, dolor abdominal o cólicos intestinales en adultos. Relafalk no se debe usar si la diarrea se acompaña de fiebre o sangre en las heces.

Características

Si necesita receta médica

No es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.

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NO te automediques, consulta siempre a tu médico o profesional sanitario.

Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 20/09/2021