Envase del medicamento Remifentanilo Accord

Uso hospitalario. estupefacientes

Remifentanilo Accord 1mg

Polvo para concentrado para solución inyectable y para perfusión

Medicamento en forma farmaceútica de tipo polvo para concentrado para solución inyectable y para perfusión, se administra por vía intravenosa, compuesto por 1 mg del principio activo Remifentanilo hidrocloruro. Contiene el excipiente Hidroxido de sodio (E-524) (CSP PH 2.5-3.5CSP PH).

Laboratorio titular: Accord Healthcare España

Presentaciones


  • Revocado
    Remifentanilo Accord 1 mg
    Polvo para Concentrado para Solucion Inyectable o Perfusion EFG
    5 Viales
    CN 678580
    Precio Venta Público
    N/D
    PVL 15.00€

Descripción Medicamento

Remifentanilo Accord contiene un principio activo llamado remifentanilo. Éste pertenece a un grupo de medicamentos denominado opiáceos, que se utilizan para aliviar el dolor. Remifentanilo Accord difiere de otros medicamentos de su grupo por su comienzo muy rápido y muy corta duración de acción.

Remifentanilo Accord se utiliza para:

  • Detener el dolor antes de y durante una operación
  • Detener el dolor durante la ventilación mecánica controlada en una Unidad de Cuidados Intensivos (para pacientes de 18 años de edad y mayores).
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Características

Si necesita receta médica

Si es genérico

Si afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 09/03/2024