Envase del medicamento Remifentanilo Kern Pharma

Uso hospitalario. estupefacientes

Remifentanilo Kern Pharma 2 mg

Polvo para concentrado para solución inyectable y para perfusión

Medicamento en forma farmaceútica de tipo polvo para concentrado para solución inyectable y para perfusión, se administra por vía intravenosa, compuesto por 2.0 mg del principio activo Remifentanilo hidrocloruro. No contiene excipientes.

Laboratorio titular: Kern Pharma

Presentaciones


  • Comercializado
    Remifentanilo Kern Pharma 2 mg
    Polvo para Concentrado para Solucion Inyectable y para Perfusion EFG
    5 Viales
    CN 672786
    Precio Venta Público
    N/D
    PVL 30.00€

Descripción Medicamento

Remifentanilo es un anestésico que pertenece a un grupo de medicamentos denominados opiáceos (sustancias que tienen una acción parecida a la morfina en el cuerpo).

Este medicamento se utiliza:

  • para ayudarle a dormir antes de una operación,
  • para mantenerle dormido y prevenir que sienta dolor durante la operación,
  • para que pare de sentir dolor mientras está recibiendo tratamiento en la Unidad de Cuidados Intensivos.
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Características

Si necesita receta médica

Si es genérico

Si afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 09/03/2024