Remifentanilo Normon 2 mg

PRECIO

N/D

Medicamento con 50 viales, cada vial en forma de polvo para concentrado para solución inyectable y para perfusión, se administra por vía intravenosa y contiene el principio activo: 2 mg de Remifentanilo hidrocloruro en 1 vial para inyección.

Remifentanilo pertenece a un grupo de medicamentos denominados opiáceos. Estos medicamentos se utilizan ampliamente para:

  • producir anestesia y/o aliviar el dolor antes o durante una intervención quirúrgica.
  • para aliviar el dolor mientras se encuentra bajo ventilación mecánica controlada en una Unidad de Cuidados Intensivos (en pacientes de 18 años de edad y mayores).

Características:

Si necesita receta médica

Si es genérico

Si afecta a la conducción

No es a base de plantas

Si es sustituible

No tiene especial control médico

No es tratamiento de larga duración

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

Si es envase clínico

Si es de uso hospitalario

No es de diagnóstico Hospitalario

No es medicamento biosimilar

No es radiofármaco

No se importa de forma paralela

Nº Registro
76234

Último cambio en el registro
20/07/2012

Fecha y estado de registro de la presentación
20/07/2012 - Autorizado

Código nacional de la presentación
605918

Psicotropos
Sin composición de sustancias psicotrópicas

Estupefacientes

Con sustancias estupefacientes. Referencia: Lista I

Descripción clínica de sustancias activas
108379008 - Remifentanilo

Descripción clínica del producto
18811000140101 - Remifentanilo 2 mg inyectable

Descripción clínica del producto con formato
99831000140101 - Remifentanilo 2 mg inyectable 50 viales

Códigos ATC
N01AH06 - Remifentanilo

Excipientes
Sin excipientes

Códigos nacionales inactivos
Sin códigos inactivos

Duplicidad terapéutica del medicamento:

Sin duplicidades terapéuticas
No existen notas ni avisos de seguridad con este medicamento
No existen iteracciones con este medicamento

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 04/05/2019