Envase del medicamento Reneuron

Medicamento sujeto a prescripción médica

Reneuron 20 mg fluoxetina hidrocloruro

Cápsula dura

Medicamento en forma farmaceútica de tipo cápsula dura, se administra por vía oral, compuesto por 20 mg del principio activo Fluoxetina hidrocloruro. Contiene el excipiente Almidón de maíz (205.6mg).

Laboratorio titular: Exeltis España

Presentaciones


  • Revocado
    Reneuron 20 mg
    Capsulas Duras
    14 Cápsulas
    CN 983056
    Precio Venta Público
    2.50€
    PVL 1.00€

  • Revocado
    Reneuron 20 mg
    Capsulas Duras
    28 Cápsulas
    CN 801100
    Precio Venta Público
    2.50€
    PVL 1.00€

  • Revocado
    Reneuron 20 mg
    Capsulas Duras
    500 Cápsulas
    CN 643312
    Precio Venta Público
    N/D
    PVL 118.00€

Descripción Medicamento

Reneuron pertenece a un grupo de medicamentos denominados antidepresivos inhibidores selectivosde la recaptación de serotonina (ISRS).

Este medicamento está indicado para el tratamiento de:

Adultos:

  • Episodios depresivos mayores
  • El trastorno obsesivo-compulsivo
  • La bulimia nerviosa: Reneuron está indicado como complemento a la psicoterapia para la reducción de los atracones y las purgas.

Niños mayores de 8 años y adolescentes:

  • Para episodios depresivos de moderados a graves, si no hay respuesta a la terapia psicológica después de 4 a 6 sesiones. Reneuron debe ofrecerse a los niños o jóvenes con depresión de moderada a severa sólo en combinación con una terapia psicológica.
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Características

Si necesita receta médica

No es genérico

Si afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 09/03/2024