Envase del medicamento Renocis

Uso hospitalario

Renocis vial polvo o liofilizado (1 mg de succímero)

Equipo de reactivos para preparación radiofarmacéutica

Medicamento en forma farmaceútica de tipo equipo de reactivos para preparación radiofarmacéutica, se administra por vía intravenosa, compuesto por 1 mg del principio activo Ácido dimercaptosuccínico. No contiene excipientes.

Laboratorio titular: CIS Bio International

Presentaciones


  • Comercializado
    Renocis 1 mg
    Equipo de Reactivos para Preparacion Radiofarmaceutica
    5 Viales
    CN 661008
    Precio
    N/D

Descripción Medicamento

Este medicamento es un radiofármaco únicamente para uso diagnóstico. 

El principio activo de Renocis es succímero. Renocis se emplea en combinación con una solución radiactiva de tecnecio (99mTc) para formar una solución de tecnecio (99mTc) succímero para inyección.

Cuando se inyecta, el tecnecio (99mTc) succímero se acumula temporalmente en los riñones. Debido a su radiactividad, se puede detectar desde el exterior del cuerpo utilizando una cámara especial y se puede obtener imágenes, conocidas como gammagrafías. Estas exploraciones aportan información valiosa sobre la estructura o el funcionamiento de los riñones.

El uso de Renocis conlleva la exposición a ciertas cantidades de radioactividad. Su médico y el médico nuclear han considerado que el beneficio clínico que obtendrá de este procedimiento con el radiofármaco supera el riesgo debido a la radiación.

Características

Si necesita receta médica

Si es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 21/01/2020