Envase del medicamento Repaglinida Tarbis

Medicamento sujeto a prescripción médica

Repaglinida Tarbis 2 mg

Comprimido

Medicamento en forma farmaceútica de tipo comprimido, se administra por vía oral, compuesto por 2 mg del principio activo Repaglinida. Contiene los excipientes Almidón de maíz (9.450mg), Polacrilin potásico (3.780mg), Glicerol (1.890mg).

Laboratorio titular: Tarbis Farma

Presentaciones


  • No
    comercializado
    Repaglinida Tarbis 2 mg
    Comprimidos EFG
    120 Comprimidos
    CN 680387
    Precio
    N/D

  • No
    comercializado
    Repaglinida Tarbis 2 mg
    Comprimidos EFG
    270 Comprimidos
    CN 605438
    Precio
    N/D

  • No
    comercializado
    Repaglinida Tarbis 2 mg
    Comprimidos EFG
    30 Comprimidos
    CN 680385
    Precio
    N/D

  • Comercializado
    Repaglinida Tarbis 2 mg
    Comprimidos EFG
    90 Comprimidos
    CN 680386
    Precio
    11.18€

Descripción Medicamento

Repaglinida Tarbis es un antidiabético oral que contiene repaglinida que ayuda a su páncreas a producir más insulina y a bajar su azúcar en sangre (glucosa).

La diabetes tipo 2 es una enfermedad en la que el páncreas no produce insulina suficiente para controlar el nivel de azúcar en la sangre o en la que el cuerpo no responde normalmente a la insulina que produce (conocida como diabetes mellitus no dependiente de insulina o diabetes de inicio en la madurez). Repaglinida Tarbis se utiliza para controlar la diabetes tipo 2, como un complemento de la dieta y ejercicio: el tratamiento debe iniciarse si la dieta, el ejercicio físico y la reducción de peso por sí solos no han resultado suficientes para controlar (o disminuir) el nivel de azúcar en la sangre.

Repaglinida Tarbis también puede administrarse junto con metformina, otro medicamento para la diabetes.

Características

Si necesita receta médica

Si es genérico

Si afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

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Medicamentos que contienen el mismo principio activo, pueden ser sustituibles, antes deberá de consultar con su médico o farmaceútico:

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 21/01/2020