Envase del medicamento Rheomacrodex

Uso hospitalario

Rheomacrodex 50 g / 4.5 g

Solución para perfusión

Medicamento en forma farmaceútica de tipo solución para perfusión, se administra por vía intravenosa, compuesto por 50 g del principio activo Dextran 40 y 4.5 g del principio activo Sodio cloruro. No contiene excipientes.

Laboratorio titular: Fresenius Kabi España

Presentaciones


  • Revocado
    Rheomacrodex 10% Salino
    1 Frasco de 500 ml
    CN 817544
    Precio Venta Público
    N/D

  • Revocado
    Rheomacrodex 10% Salino
    1 Frasco de 500 ml
    CN 817551
    Precio Venta Público
    N/D

  • Revocado
    Rheomacrodex 10% Salino
    12 Frascos de 500 ml
    CN 614404
    Precio Venta Público
    N/D

Descripción Medicamento

Rheomacrodex es un medicamento que se utiliza para aumentar el volumen de plasma y para mejorar el flujo de sangre en los capilares (vasos sanguíneos más pequeños).

Tratamiento de estados hipovolémicos secundarios al shock de distinto origen (shock hemorrágico, traumático, séptico) y en aquellas situaciones en las que mediante la reposición de volumen se pueda mejorar la perfusión tisular.

Características

Si necesita receta médica

No es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 20/09/2021