Envase del medicamento Rhodogil

Medicamento sujeto a prescripción médica

Rhodogil 750000 UI de espiramicina; 125 mg de metronidazol

Comprimido recubierto con película

Medicamento en forma farmaceútica de tipo comprimido recubierto con película, se administra por vía oral, compuesto por 750.000 UI del principio activo Espiramicina y 125 mg del principio activo Metronidazol. Contiene los excipientes Almidón de maíz (12mg), Croscarmelosa sódica (6.0mg), Sorbitol (8.0mg).

Laboratorio titular: ROVI España

Presentaciones


  • Comercializado
    Rhodogil 750.000 U.I./125 mg
    Comprimidos Recubiertos con Pelicula
    30 Comprimidos
    CN 875377
    Precio
    N/D

Descripción Medicamento

Este medicamento es una asociación sinérgica de dos antibacterianos: el metronidazol y la espiramicina, que es eficaz sobre una gran cantidad de gérmenes, especialmente los relacionados con las infecciones de la cavidad bucal (por ejemplo en infecciones dentales).

 

Los antibióticos se utilizan para tratar infecciones bacterianas y no sirven para tratar infecciones víricaslt;como la gripe o el catarro>.

Es importante que siga las instrucciones relativas a la dosis, el intervalo de administración y la duración del tratamiento indicadas por su médico.

No guarde ni reutilice este medicamento. Si una vez finalizado el tratamiento le sobra antibiótico, devuélvalo a la farmacia para su correcta eliminación. No debe tirar los medicamentos por el desagüe ni a la basura.

 

Está indicado en:

  • Tratamiento y prevención de infecciones estomatológicas agudas, crónicas o recidivantes tales como abscesos dentales y periodontitis.
  • Infecciones orofaríngeas causadas por gérmenes anaerobios.
  • Otitis y sinusitis.
  • Prevención de las complicaciones infecciosas locales post operatorias en cirugía odontoestomatológica.

Características

Si necesita receta médica

No es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 21/01/2020